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亚临床甲状腺功能减退症和急性前壁心肌梗死:是否有心脏保护作用?

2017年1月9日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center
该研究计划调查急性前壁心肌梗死后心脏功能的恢复是否取决于甲状腺功能的改善。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hadera、以色列、38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

曾在我院心脏科住院治疗的前壁心肌梗死患者。

描述

纳入标准:

  • 曾患前壁心肌梗塞

排除标准:

  • 不要接受甲状腺治疗
  • 无缺血性心脏病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
前壁心肌梗死
我院曾发生前壁心肌梗死的患者
患者将接受超声心动图以确定其心脏功能的改善,并将与甲状腺功能进行比较
验血以确定甲状腺功能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
射血分数改善
大体时间:40天
超声心动图显示射血分数有所改善
40天
改善甲状腺功能
大体时间:40天
促甲状腺激素 (TSH) 水平将正常。
40天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2017年4月1日

研究完成 (预期的)

2017年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月9日

首次发布 (估计)

2017年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月9日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0096-16-HYMC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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