- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03017157
Субклинический гипотиреоз и острый передний инфаркт миокарда: Кардиопротектор или нет?
9 января 2017 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
В исследовании планируется выяснить, зависит ли восстановление функции сердца после острого переднего инфаркта миокарда от улучшения функции щитовидной железы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hadera, Израиль, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие передний инфаркт миокарда, госпитализированные в кардиологическое отделение нашей больницы.
Описание
Критерии включения:
- Перенесли передний инфаркт миокарда
Критерий исключения:
- Не получать лечение щитовидной железы
- Отсутствие в анамнезе ишемической болезни сердца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Передний инфаркт миокарда
Пациенты, перенесшие передний инфаркт миокарда в нашей больнице
|
Пациенты будут проходить эхокардиограмму, чтобы определить улучшение функции сердца, и это будет сравниваться с функцией щитовидной железы.
Анализ крови для определения функции щитовидной железы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение фракции выброса
Временное ограничение: 40 дней
|
Улучшение фракции выброса, как показано на эхокардиограмме
|
40 дней
|
|
Улучшение функции щитовидной железы
Временное ограничение: 40 дней
|
Уровень тиреотропного гормона (ТТГ) будет в норме.
|
40 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0096-16-HYMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Травмы сердца
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS
Клинические исследования Эхокардиограмма
-
University Hospital HeidelbergЗавершенный
-
University of DelawareUniversity of MalayaЗавершенный
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Рекрутинг
-
University Medical Center GroningenРекрутингУзел щитовидной железыНидерланды
-
University of Kansas Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйРак молочной железы | Колоректальный рак | Рак легких | Рак простатыСоединенные Штаты
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of Colorado, DenverЗавершенныйСлабоумие | Предварительное планирование уходаСоединенные Штаты
-
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS TrustVentriPoint Diagnostics Ltd.Еще не набирают
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Активный, не рекрутирующий
-
University of New MexicoPatient-Centered Outcomes Research Institute; Presbyterian Medical ServicesЗапись по приглашениюСахарный диабет | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты