Subklinisk hypotyreos och akut främre hjärtinfarkt: är det hjärtskyddande eller inte?
9 januari 2017 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Studien planerar att undersöka om återhämtning av hjärtfunktionen efter akut främre hjärtinfarkt är beroende av förbättring av sköldkörtelfunktionen.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som drabbats av främre hjärtinfarkt som har varit inlagda på vårt sjukhuss hjärtenhet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har drabbats av främre hjärtinfarkt
Exklusions kriterier:
- Får inte sköldkörtelbehandling
- Ingen historia av ischemisk hjärtsjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Främre hjärtinfarkt
Patienter som drabbats av främre hjärtinfarkt på vårt sjukhus
|
Patienterna kommer att genomgå ekokardiogram för att fastställa förbättring av deras hjärtfunktion och detta kommer att jämföras med sköldkörtelfunktionen
Blodprov för att fastställa sköldkörtelfunktionen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättring av ejektionsfraktion
Tidsram: 40 dagar
|
Förbättring av ejektionsfraktion som visas i ekokardiogram
|
40 dagar
|
|
Förbättring av sköldkörtelfunktionen
Tidsram: 40 dagar
|
Nivån av sköldkörtelstimulerande hormon (TSH) kommer att vara normal.
|
40 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2017
Första postat (Uppskatta)
11 januari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2017
Senast verifierad
1 januari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0096-16-HYMC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .