Acute Response to Cigarette and E-cigarette Smoking Assesed in Exhaled Breath Condensate in Healthy Smokers of Traditional and E-cigarettes
12 de maio de 2017 atualizado por: Medical University of Warsaw
The Comparison of Biomarkers of Acute Response to Cigarette Smoking and E-cigarettes Smoking Assesed in Exhaled Breath Condensate in Healthy Smokers of Traditional and Electronical Cigarettes.
Electronical cigarettes, also known as "e-cigarettes" are a new phenomenon, which steadily wins more aprobation among smokers. However, there exists no much data concerning the effects of acute exposure to electronic cigarettes vapour on the respiratory system.
The aim of the present study is to evaluate and compare the acute response to electronic and traditional cigarettes in healthy smokers.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
The aim of the study is:
- to evaluate the acute response to traditional cigarettes on the respiratory system
- to evaluate the acute response to electronic cigarettes on the respiratory system
- to assess the relationship between the type of smoked cigarettes (traditional vs. electronic) and concentration of markers of airway inflammation released in healthy smokers
Material and methods:
- 29 healthy smokers of traditional cigarettes
- 29 healthy smokers of electronic cigarettes
- 29 healthy, nonsmoking volunteers
After 8 hours of smoking abstinence:
- the spirometry test
- the first collection of the exhaled breath condensate (EBC I)
- smoking a traditional / electronic cigarette
- the second collection of the exhaled breath condensate (EBC II) - one hour after smoking
- the third collection of the exhaled breath condensate (EBC III) - six hours after smoking
- the measurement of biomarkers of oxidative stress in the EBC (isoprostane-8, malondialdehyde MDA, IL-8) and pH of the EBC
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
87
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Warsaw, Polônia, 02-097
- Medical University of Warsaw, Banacha Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Healthy smokers of traditional cigarettes, healthy smokers of e-cigarettes, healthy nonsmoking volunteers
Descrição
Inclusion Criteria:
- healthy smokers of traditional cigarettes - min. 1 packyear
- healthy smokers of e-cigarettes - min. 1 year of smoking history
- control group - healthy nonsmoking volunteers without any history of lung disease
Exclusion Criteria:
- age below 18 years
- inhaled corticosteroid therapy at least 6 weeks prior to study enrollment
- any co-morbidities
- respiratory infections at least 6 weeks prior to study enrollment
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Smokers of traditional cigarettes
29 healthy smokers of traditional cigarettes (min. 1 packyear)
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Smokers of e-cigarettes
29 healthy smokers of e-cigarettes (min. 1 packyear)
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Control
29 healthy volunteers.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inflammatory markers in exhaled breath condensate
Prazo: Approximately 1-2 months after completion of study procedures in all patients
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Inflammatory markers in exhaled breath condensate in healthy subjects, smokers of traditional cigarettes and e-cigarette smokers
|
Approximately 1-2 months after completion of study procedures in all patients
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de maio de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2017
Primeira postagem (Real)
15 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IPU-DIMPA-WUM13(2)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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