- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03153228
Acute Response to Cigarette and E-cigarette Smoking Assesed in Exhaled Breath Condensate in Healthy Smokers of Traditional and E-cigarettes
The Comparison of Biomarkers of Acute Response to Cigarette Smoking and E-cigarettes Smoking Assesed in Exhaled Breath Condensate in Healthy Smokers of Traditional and Electronical Cigarettes.
Electronical cigarettes, also known as "e-cigarettes" are a new phenomenon, which steadily wins more aprobation among smokers. However, there exists no much data concerning the effects of acute exposure to electronic cigarettes vapour on the respiratory system.
The aim of the present study is to evaluate and compare the acute response to electronic and traditional cigarettes in healthy smokers.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
The aim of the study is:
- to evaluate the acute response to traditional cigarettes on the respiratory system
- to evaluate the acute response to electronic cigarettes on the respiratory system
- to assess the relationship between the type of smoked cigarettes (traditional vs. electronic) and concentration of markers of airway inflammation released in healthy smokers
Material and methods:
- 29 healthy smokers of traditional cigarettes
- 29 healthy smokers of electronic cigarettes
- 29 healthy, nonsmoking volunteers
After 8 hours of smoking abstinence:
- the spirometry test
- the first collection of the exhaled breath condensate (EBC I)
- smoking a traditional / electronic cigarette
- the second collection of the exhaled breath condensate (EBC II) - one hour after smoking
- the third collection of the exhaled breath condensate (EBC III) - six hours after smoking
- the measurement of biomarkers of oxidative stress in the EBC (isoprostane-8, malondialdehyde MDA, IL-8) and pH of the EBC
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Warsaw, Polska, 02-097
- Medical University of Warsaw, Banacha Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- healthy smokers of traditional cigarettes - min. 1 packyear
- healthy smokers of e-cigarettes - min. 1 year of smoking history
- control group - healthy nonsmoking volunteers without any history of lung disease
Exclusion Criteria:
- age below 18 years
- inhaled corticosteroid therapy at least 6 weeks prior to study enrollment
- any co-morbidities
- respiratory infections at least 6 weeks prior to study enrollment
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Smokers of traditional cigarettes
29 healthy smokers of traditional cigarettes (min. 1 packyear)
|
Smokers of e-cigarettes
29 healthy smokers of e-cigarettes (min. 1 packyear)
|
Control
29 healthy volunteers.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Inflammatory markers in exhaled breath condensate
Ramy czasowe: Approximately 1-2 months after completion of study procedures in all patients
|
Inflammatory markers in exhaled breath condensate in healthy subjects, smokers of traditional cigarettes and e-cigarette smokers
|
Approximately 1-2 months after completion of study procedures in all patients
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IPU-DIMPA-WUM13(2)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na E-papierosy
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyPalenie tytoniu | Wapowanie | Podawanie i dawkowanie nikotyny | E-papierosy | E-płynStany Zjednoczone
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutacyjny
-
The University of Hong KongSino Group; NG TENG FONG Charitable FoundationJeszcze nie rekrutacjaZnajomość e-zdrowiaChiny
-
Anna Stanhewicz, PhDRekrutacyjnyUżywanie e-papierosaStany Zjednoczone
-
Seok Hyun GwonRekrutacyjny
-
The University of Texas Health Science Center,...National Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyUżywanie e-papierosaStany Zjednoczone
-
Virginia Commonwealth UniversityRekrutacyjnyKorzystanie z e-papierosówStany Zjednoczone
-
Yale UniversityAmerican Heart AssociationRekrutacyjnyKorzystanie z e-papierosówStany Zjednoczone
-
University of VirginiaDuke UniversityRekrutacyjnyKorzystanie z e-papierosówStany Zjednoczone
-
University of OuluLapland Central Hospital Rovaniemi FinlandZakończonyZaprzestanie palenia | E-papierosFinlandia