Intervenção Breve para Usuários de Substâncias Envolvidos na Justiça
11 de março de 2025 atualizado por: Marc Swogger, University of Rochester
Intervenção Breve para Usuários de Substâncias Envolvidos na Justiça: Moderadores e Mecanismos de Mudança
Este é um ensaio clínico randomizado para estudar maneiras de ajudar as pessoas envolvidas com a justiça a mudarem para um comportamento mais saudável.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
132
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- Pretrial Services, Inc.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- No programa de serviços pré-julgamento do condado de Monroe
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Breve Intervenção Motivacional (IMC)
|
Quatro breves sessões motivacionais de 45 minutos para uso de substâncias
Procedimentos padrão no programa pré-julgamento + avaliação
|
|
Comparador Ativo: Cuidado Padrão (SC)
|
Procedimentos padrão no programa pré-julgamento + avaliação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de dias abstinentes
Prazo: 6 meses
|
Porcentagem de dias sem uso de álcool ou drogas
|
6 meses
|
|
Acusações violentas
Prazo: 2 anos
|
Número de acusações violentas durante o acompanhamento do banco de dados estadual
|
2 anos
|
|
Consequências de uso de substâncias (sip-ad)
Prazo: 6 meses
|
Breve inventário de problemas com álcool ou drogas (SIP-AD) varia 0-45 mais alto = mais problemas
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
13 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RSRB69167
- R01DA043660 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em IMC
-
Jiann-Horng YehConcluídoSintomas Depressivos | Miastenia grave | Saúde mental | Bem-estar mental | Atividades do dia a dia | Regulação Emocional | Estresse psicológico | Bem-estar psicológico | Qualidade de Vida (QV) | Bem-Estar, Psicológico | Experiência adversa na infânciaTaiwan
-
Cairo UniversityDesconhecidoCarcinoma Espinocelular BucalEgito
-
Veterans Health Service Medical Center, Seoul,...ConcluídoCapsulite adesiva do ombroRepublica da Coréia