- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03308877
Кратковременное вмешательство для потребителей психоактивных веществ, вовлеченных в правосудие
11 марта 2025 г. обновлено: Marc Swogger, University of Rochester
Краткое вмешательство для потребителей психоактивных веществ, вовлеченных в правосудие: модераторы и механизмы изменения
Это рандомизированное клиническое исследование, целью которого является изучение способов помочь людям, участвующим в правосудии, перейти к более здоровому поведению.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
132
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- Pretrial Services, Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Программа предварительного заключения округа Монро
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кратковременное мотивационное вмешательство (ИМТ)
|
Четыре 45-минутных коротких мотивационных занятия по борьбе с употреблением психоактивных веществ.
Стандартные процедуры досудебной программы + оценка
|
|
Активный компаратор: Стандартный уход (SC)
|
Стандартные процедуры досудебной программы + оценка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент дней воздержания
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Процент дней без употребления алкоголя и наркотиков
|
6 месяцев
|
|
Насильственные обвинения
Временное ограничение: 2 года
|
Количество обвинений в насилии за период наблюдения из базы данных штата
|
2 года
|
|
Последствия употребления психоактивных веществ (SIP-AD)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Короткий инвентарь проблем с алкоголем или наркотиками (SIP-AD) диапазон 0-45 выше = больше проблем
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RSRB69167
- R01DA043660 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ИМТ
-
Jiann-Horng YehЗавершенныйДепрессивные симптомы | Миастения Гравис | Душевное здоровье | Психическое благополучие | Ежедневные занятия | Эмоциональное регулирование | Психологический стресс | Психологическое благополучие | Качество жизни (КЖ) | Благополучие, Психологический | Неблагоприятный детский опытТайвань
-
The University of Texas Health Science Center,...National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University of Houston и другие соавторыЗавершенныйИнсульт | ГемипарезСоединенные Штаты
-
Cairo UniversityНеизвестныйПлоскоклеточный рак полости ртаЕгипет
-
University of British ColumbiaThe Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... и другие соавторыЗавершенный
-
Veterans Health Service Medical Center, Seoul,...ЗавершенныйАдгезивный капсулит плечаКорея, Республика