- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03308877
Korte interventie voor bij justitie betrokken middelengebruikers
11 maart 2025 bijgewerkt door: Marc Swogger, University of Rochester
Korte interventie voor bij justitie betrokken middelengebruikers: moderators en veranderingsmechanismen
Dit is een gerandomiseerde klinische studie om manieren te onderzoeken om mensen die betrokken zijn bij justitie te helpen om gezonder gedrag te veranderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
132
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
- Pretrial Services, Inc.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In het Pretrial Services-programma van Monroe County
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Korte motiverende interventie (BMI)
|
Vier korte motivatiesessies van 45 minuten voor middelengebruik
Standaardprocedures bij voortraject + assessment
|
|
Actieve vergelijker: Standaardzorg (SC)
|
Standaardprocedures bij voortraject + assessment
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage dagen onthouding
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Percentage Dagen waarop geen alcohol of drugs wordt gebruikt
|
6 maanden
|
|
Gewelddadige aanklachten
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Aantal gewelddadige aanklachten tijdens follow-up uit de Statewide Database
|
2 jaar
|
|
Drugsgebruik gevolgen (SIP-AD)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Korte inventarisatie van problemen met alcohol- of drugs (SIP-AD) Bereik 0-45 Hoger = meer problemen
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 oktober 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 oktober 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RSRB69167
- R01DA043660 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Substantie gebruik
-
Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRLWervingVerlangen | Verslaving aan sociale media | Internet verslaving | Craving to Use Social MediaPortugal
Klinische onderzoeken op BMI
-
Mansoura UniversityOnbekend
-
HealthPartners InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Actief, niet wervendObesitas | Diabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
University of California, BerkeleyNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)VoltooidOvergewicht | Obesitas bij kinderenVerenigde Staten
-
University of MinnesotaVoltooid
-
Nationwide Children's HospitalVoltooid
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)VoltooidOvergewicht | Obesitas bij kinderenVerenigde Staten
-
Dunjin ChenNog niet aan het wervenHerhaling | Hypertensie | Pre-eclampsieChina
-
Imam Hossein General HospitalVoltooid
-
Nij Smellinghe HosptialVoltooid
-
Saglik Bilimleri UniversitesiVoltooidSleeve gastrectomie | Adipokinen | Obesitas & OvergewichtTurkije (Türkiye)