Evaluating Safety and Efficacy of Mesenchymal Stem Cells From Umbilical Cord
25 de novembro de 2017 atualizado por: yangziyi, Peking University People's Hospital
Evaluating the Safety and Efficacy of Mesenchymal Stem Cells From Umbilical Cord in the Treatment of Knee Joint Osteoarthritis
This study was to evaluate the safety and efficacy of Mesenchymal Stem Cells (MSCs) from umbilical cord in the treatment of 7 knee OA patients by assessing unexplained local and systemic symptoms or death before and at 1, 2, 3, 6 months after the injection.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is a single group assignment study with a total of 9 knee osteoarthritis patients participants.
All of the patients will receive the anticular injection with MSCs from umbilical cord and unexplained local and systemic symptoms or death before the end of following-up will be assessed to evaluate the safety and efficacy of mesenchymal stem cells from umbilical cord.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
9
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
① K / L score of 2-3; ② chronic knee pain; ③ no local or systemic infection; ④ without obvious contraindication of the joint puncture from hematology and biochemical tests; ⑤ informed consent. -
Exclusion Criteria:
① older than 75 years old or less than 18 years old, or without full capacity for civil conduct; ② HIV, hepatitis virus or syphilis virus infection or their serology is positive; ③ BMI index is greater than 30; ④ congenital or acquired knee deformity; ⑤ pregnant or lactating women; ⑥ tumor patients; ⑦ immunodeficiency patients; ⑧ intra-articular drug injection history within 3 months; ⑨ participating in other clinical trials; ⑩ other patients who researchers believe are not eligible for inclusion such as suffering from other concomitant diseases. -
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: mesenchymal stem cells
Inject mesenchymal stem cells from umbilical cord.
The patients will be followed up at 1, 2, 3, and 6 months after the injection
|
inject mesenchymal stem cells from umbilical cord，and the patients will be followed up at 1, 2, 3, and 6 months after the injection.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sintomas locais e sistêmicos inexplicados ou morte
Prazo: 6 meses
|
A gravidade do EA deve ser registrada e graduada de acordo com os critérios da CTCAE, e sua relação com a terapia deve ser avaliada de acordo com a seguinte definição:①não relacionado: há evidências de que a causa dos eventos adversos não se deve à terapia com injeção intra-articular (como condições prévias, doenças potenciais, doenças concomitantes); ②relacionado: EA e injeção intra-articular estão relacionados ao tempo e sabe-se ou suspeita-se que a injeção intra-articular de drogas pode causar o EA; ③não pode ser avaliado.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jianhao Lin, MD, arthritis clinic and research center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
30 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PUPH20170911
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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