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Evaluating Safety and Efficacy of Mesenchymal Stem Cells From Umbilical Cord

2017년 11월 25일 업데이트: yangziyi, Peking University People's Hospital

Evaluating the Safety and Efficacy of Mesenchymal Stem Cells From Umbilical Cord in the Treatment of Knee Joint Osteoarthritis

This study was to evaluate the safety and efficacy of Mesenchymal Stem Cells (MSCs) from umbilical cord in the treatment of 7 knee OA patients by assessing unexplained local and systemic symptoms or death before and at 1, 2, 3, 6 months after the injection.

연구 개요

상세 설명

This is a single group assignment study with a total of 9 knee osteoarthritis patients participants. All of the patients will receive the anticular injection with MSCs from umbilical cord and unexplained local and systemic symptoms or death before the end of following-up will be assessed to evaluate the safety and efficacy of mesenchymal stem cells from umbilical cord.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

① K / L score of 2-3; ② chronic knee pain; ③ no local or systemic infection; ④ without obvious contraindication of the joint puncture from hematology and biochemical tests; ⑤ informed consent. -

Exclusion Criteria:

① older than 75 years old or less than 18 years old, or without full capacity for civil conduct; ② HIV, hepatitis virus or syphilis virus infection or their serology is positive; ③ BMI index is greater than 30; ④ congenital or acquired knee deformity; ⑤ pregnant or lactating women; ⑥ tumor patients; ⑦ immunodeficiency patients; ⑧ intra-articular drug injection history within 3 months; ⑨ participating in other clinical trials; ⑩ other patients who researchers believe are not eligible for inclusion such as suffering from other concomitant diseases. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: mesenchymal stem cells
Inject mesenchymal stem cells from umbilical cord. The patients will be followed up at 1, 2, 3, and 6 months after the injection
inject mesenchymal stem cells from umbilical cord,and the patients will be followed up at 1, 2, 3, and 6 months after the injection.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설명되지 않는 국소 및 전신 증상 또는 사망
기간: 6 개월
AE의 중증도는 CTCAE 기준에 따라 기록되고 등급이 매겨져야 하며, 치료와의 관계는 다음 정의에 따라 평가되어야 합니다. (예: 이전 상태, 잠재적 질병, 동시 질병) ② 관련성: AE 및 관절내 주사는 시간과 관련이 있고 약물의 관절내 주사가 AE를 유발할 수 있다고 알려지거나 의심됨; ③ 평가할 수 없다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jianhao Lin, MD, arthritis clinic and research center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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mesenchymal stem cells from umbilical cord에 대한 임상 시험

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