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Malaria Genetic Surveillance in Cambodia

17 de maio de 2022 atualizado por: University of Oxford

Integrating Genetic Epidemiology as an Intensified Surveillance Tool Into the National Centre for Parasitology, Entomology and Malaria Control of Cambodia

This study is to determine the prevalence and geographical distribution of antimalarial drug resistance-linked genetic mutations in clinical P. falciparum infections in Cambodia

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

This is a prospective observational study of patients with clinical Plasmodium falciparum infection using parasite DNA from point-of-care fingerprick dried blood spot samples as well as a short survey on patient demographics, employment, travel, and mobile phone use to study P. falciparum parasite genotypes, population characteristics, and gene flow patterns.

On inclusion in the study and before standard treatment is administered, dried blood spots (DBS) will be obtained through fingerprick blood sampling from patients, with three blood spots on one piece of filter paper being obtained from each patient. Each blood spot will contain ~20µl of blood, for a total of ~60µl of blood being collected from each patient for the study.

In order to have a greater understanding of the possible sites of malaria transmission and to relate genetic diversity to geographic location, patients or their parents/guardians will also be asked a short set of questions on demographics, their places of residence and work, recent mobile phone use, and their history of travel in the last 2 months. As some of this information can be sensitive, during the consent process the patient will be given the option of not providing some or all of this information without needing to provide a reason. This is explained on the patient information sheet. For those who do not want to provide information, this will be documented in the survey form. A duplicate of the sample barcode will be placed on this same form, so the information therein can be matched with the relevant blood spot and its related genetic data, while retaining sample anonymity.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

185

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients > 6 months of age with P. falciparum malaria who present to village malaria workers and health centres in Stung Treng and Ratanakiri provinces in Cambodia are the target study population. 2014 data suggest this could amount to up to 7,000 patients per year. All study participants must satisfy the applicable inclusion and exclusion criteria

Descrição

Inclusion Criteria:

Male or female >6 months of age
P. falciparum malaria as confirmed by positive rapid diagnostic test or asexual forms of P. falciparum on blood smear microscopy (may be mixed with non-falciparum Plasmodium species)
Written informed consent by patient, parent/guardian, or legally authorised representative to participate in the study

Exclusion Criteria:

• None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Annual maps and reports on the prevalence of drug resistance-linked genetic mutations in P. falciparum parasites in Cambodia Prazo: up to 12 months	up to 12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Population structure of P.falciparum parasites Prazo: up to 12 months	By using population genetics and clustering techniques, such as Principal Component Analysis and phylogeny	up to 12 months
Gene flow patterns of P. falciparum malaria parasites in Cambodia Prazo: up to 12 months		up to 12 months
Likely geographic origin of P. falciparum malaria parasites in Cambodia Prazo: up to 12 months		up to 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Oxford

Colaboradores

Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit

National Centre for Parasitology, Entomology and Malaria Control, Cambodia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Jacob CG, Thuy-Nhien N, Mayxay M, Maude RJ, Quang HH, Hongvanthong B, Vanisaveth V, Ngo Duc T, Rekol H, van der Pluijm R, von Seidlein L, Fairhurst R, Nosten F, Hossain MA, Park N, Goodwin S, Ringwald P, Chindavongsa K, Newton P, Ashley E, Phalivong S, Maude R, Leang R, Huch C, Dong LT, Nguyen KT, Nhat TM, Hien TT, Nguyen H, Zdrojewski N, Canavati S, Sayeed AA, Uddin D, Buckee C, Fanello CI, Onyamboko M, Peto T, Tripura R, Amaratunga C, Myint Thu A, Delmas G, Landier J, Parker DM, Chau NH, Lek D, Suon S, Callery J, Jittamala P, Hanboonkunupakarn B, Pukrittayakamee S, Phyo AP, Smithuis F, Lin K, Thant M, Hlaing TM, Satpathi P, Satpathi S, Behera PK, Tripura A, Baidya S, Valecha N, Anvikar AR, Ul Islam A, Faiz A, Kunasol C, Drury E, Kekre M, Ali M, Love K, Rajatileka S, Jeffreys AE, Rowlands K, Hubbart CS, Dhorda M, Vongpromek R, Kotanan N, Wongnak P, Almagro Garcia J, Pearson RD, Ariani CV, Chookajorn T, Malangone C, Nguyen T, Stalker J, Jeffery B, Keatley J, Johnson KJ, Muddyman D, Chan XHS, Sillitoe J, Amato R, Simpson V, Goncalves S, Rockett K, Day NP, Dondorp AM, Kwiatkowski DP, Miotto O. Genetic surveillance in the Greater Mekong subregion and South Asia to support malaria control and elimination. Elife. 2021 Aug 10;10:e62997. doi: 10.7554/eLife.62997.

Links úteis

Related Info

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

27 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

BIOINF1601

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Anonymised data recorded in the CRFs will be shared via open access online repositories as per the requirements of the journal in which the results of the study are published.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .