Clinical Accuracy of Patient-specific Implants in Genioplasty
The Application and Clinical Accuracy of Patient-specific Implants in Genioplasty
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Chin plays an important role in the lower facial harmony and balance. With the advances in computer-aided surgical simulation (CASS) technology, surgeons are now able to simulate surgical procedures in the computer to achieve the best possible surgical plan. However, CAD/CAM surgical templates do not maximize the potential of CASS technique. Patient specific implants (PSI) has rapidly developed in cranio-maxillofacial surgery in the past few years. However, few studies have introduced PSI technique in osseous genioplasty. The purpose of this study is to assess the accuracy and clinical validation of patient specific implants (PSI) technique in genioplasty for positioning and fixation of the chin segment.
Anticipated 30 patients with chin deformities are enrolled. Virtual planning is performed with the computer-aided surgical simulation method. The 3D printing titanium cutting guide and patient specific plate is involved in this PSI method. The cutting guide is designed to guide the osteotomy and screw holes drilling for the following patient specific plate. And the patient specific plate is used to simultaneously complete the reposition and fixation of the chin. The outcome is evaluated by comparing the plan with actual outcomes.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China
- Recrutamento
- Ninth People's Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Contato:
- Biao Li, Master
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients who were scheduled to undergo genioplasty;
- patients who were scheduled to undergo CT scan as a part of their diagnosis and treatment;
- patients who agreed to participate in this study
Exclusion Criteria:
- craniofacial syndrome;
- segmental osseous genioplasty;
- previous osseous genioplasty;
- previous mandibular trauma;
- systemic disorders.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: PSI group
The patient specific implant (PSI) is used to completed the genioplasty.
|
The patient specific implant is used to simultaneously complete the reposition and fixation of the chin.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Positional differences of the chin between the plan and postoperative results
Prazo: 2 weeks after the operation
|
The coordinates of the centroid of three land points on the chin segment was used to calculate the position differences between the plan and postoperative results in X, Y and Z axis.
|
2 weeks after the operation
|
|
Orientation differences of the chin between the plan and postoperative results
Prazo: 2 weeks after the operation
|
The coordinates of three independent points were used to define the orientation of the chin in 3D space.
The orientation differences were calculated in pitch (the rotation around the X axis), roll (the rotation around the Y axis), and yaw (the rotation around the Z axis).
|
2 weeks after the operation
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
time consuming
Prazo: 3 days after the operation
|
time spending for the virtual planning and the design of the PSI
|
3 days after the operation
|
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economic consuming
Prazo: 3 days after the operation
|
economic cost of the fabrication of the patient specific implant
|
3 days after the operation
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PSIcmfs03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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