- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03456869
Clinical Accuracy of Patient-specific Implants in Genioplasty
The Application and Clinical Accuracy of Patient-specific Implants in Genioplasty
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Chin plays an important role in the lower facial harmony and balance. With the advances in computer-aided surgical simulation (CASS) technology, surgeons are now able to simulate surgical procedures in the computer to achieve the best possible surgical plan. However, CAD/CAM surgical templates do not maximize the potential of CASS technique. Patient specific implants (PSI) has rapidly developed in cranio-maxillofacial surgery in the past few years. However, few studies have introduced PSI technique in osseous genioplasty. The purpose of this study is to assess the accuracy and clinical validation of patient specific implants (PSI) technique in genioplasty for positioning and fixation of the chin segment.
Anticipated 30 patients with chin deformities are enrolled. Virtual planning is performed with the computer-aided surgical simulation method. The 3D printing titanium cutting guide and patient specific plate is involved in this PSI method. The cutting guide is designed to guide the osteotomy and screw holes drilling for the following patient specific plate. And the patient specific plate is used to simultaneously complete the reposition and fixation of the chin. The outcome is evaluated by comparing the plan with actual outcomes.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Biao Li, Master
- Número de teléfono: 15900561183
- Correo electrónico: benleex@foxmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Xudong Wang, Doctor
- Número de teléfono: 13818474330
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Shanghai, Porcelana
- Reclutamiento
- Ninth People's Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Contacto:
- Biao Li, Master
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients who were scheduled to undergo genioplasty;
- patients who were scheduled to undergo CT scan as a part of their diagnosis and treatment;
- patients who agreed to participate in this study
Exclusion Criteria:
- craniofacial syndrome;
- segmental osseous genioplasty;
- previous osseous genioplasty;
- previous mandibular trauma;
- systemic disorders.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: PSI group
The patient specific implant (PSI) is used to completed the genioplasty.
|
The patient specific implant is used to simultaneously complete the reposition and fixation of the chin.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Positional differences of the chin between the plan and postoperative results
Periodo de tiempo: 2 weeks after the operation
|
The coordinates of the centroid of three land points on the chin segment was used to calculate the position differences between the plan and postoperative results in X, Y and Z axis.
|
2 weeks after the operation
|
Orientation differences of the chin between the plan and postoperative results
Periodo de tiempo: 2 weeks after the operation
|
The coordinates of three independent points were used to define the orientation of the chin in 3D space.
The orientation differences were calculated in pitch (the rotation around the X axis), roll (the rotation around the Y axis), and yaw (the rotation around the Z axis).
|
2 weeks after the operation
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
time consuming
Periodo de tiempo: 3 days after the operation
|
time spending for the virtual planning and the design of the PSI
|
3 days after the operation
|
economic consuming
Periodo de tiempo: 3 days after the operation
|
economic cost of the fabrication of the patient specific implant
|
3 days after the operation
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PSIcmfs03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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