- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03493737
Cost-Utility Analysis Hospital Versus Home in Multiple Myeloma (ADHOMY)
Cost-Utility Evaluation Comparing Hospital Versus Home-Based Bortezomib in Multiple Myeloma: The ADHOMY Study
Bortezomib needs repetitive visits at hospital for injections. Hospital-at-Home (HaH) might be an attractive and suitable alternative in this situation.
This study aim to perform a cost-utility analysis of two different strategies in several HaH structures within the Grand Est region in France.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Bortezomib is a standard therapy of newly-diagnosed multiple myeloma and is also approved for relapsing disease, requiring the patients to travel to the outpatient-hospital (OH) once a week for several months. Hospital-at-Home (HaH) might be an attractive and suitable alternative in this situation.
This study aim to perform a cost-utility analysis of two different strategies in several HaH structures within the Grand Est region in France: exclusive hospital-based Bortezomib administration versus combined administration in both OH and HaH.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Vandœuvre-lès-Nancy, França, 54500
- CHRU NANCY
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Minimum age 18
- Enrolled in a social security scheme
- Diagnosis of multiple myeloma in first line or relapse
- Treatment plan including Bortezomib, adopted in a multidisciplinary meeting in a department of Hematology in Nancy (main investigator), Reims, Strasbourg University Hospitals or Metz-Thionville and Mulhouse local state-run hospitals
- The patients must have agreed to the treatment protocol and to take IV or PO associated drugs prescribed in addition to Bortezomib
The patients must meet the 2003 eligibility criteria of the National Agency for Accreditation and Evaluation in Health (ANAES) for chemotherapy at home:
- Absence of severe adaptive or psychological disorders, ability to understand the protocol
- Absence of cognitive impairment
- Availability and agreement of the attending physician
- Home safety and hygiene
- Do not decline to participate in the research and share their personal data
Exclusion Criteria:
- Already participating in another trial
- Have a follow-up and/or treatment for another condition requiring a particular care during the Bortezomib treatment period
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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HaH (Hospital-at-Home)
Bortezomib is injected at Outpatient hospital at day 1 and at Home at further day of cycles
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Quality of life surveys by EQ-5D and QLQ-C30
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OH (Outpatient Hospital)
Bortezomib is always injected at Outpatient hospital
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Quality of life surveys by EQ-5D and QLQ-C30
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cost therapy assessment
Prazo: 10 months follow-up per patient
|
Cost therapy assessment including direct medical costs, non-medical costs and indirect costs, investigated from the French Health Insurance perspective and expressed in Euro.
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10 months follow-up per patient
|
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EQ-5D questionnaire
Prazo: 10 months follow-up per patient
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10 months follow-up per patient
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QLQ-C30 questionnaire
Prazo: 10 months follow-up per patient
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an oncology-specific instrument
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10 months follow-up per patient
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios hemorrágicos
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Mieloma múltiplo
- Neoplasias de Células Plasmáticas
Outros números de identificação do estudo
- 2018-A00103-52
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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