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Síndrome de enterocolite induzida por proteína alimentar (FPIES) em 14 crianças

29 de agosto de 2018 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France

A síndrome de enterocolite induzida por proteína alimentar (FPIEES) é uma alergia alimentar particular não mediada por imunoglobulina E.

Foi realizado um estudo descritivo retrospectivo de um único centro. Os indivíduos incluídos foram crianças com FPIES agudas que consultaram o departamento de alergia do Nancy Regional University Hospital entre novembro de 2013 e junho de 2016.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Por ser um estudo descritivo, o Resultado Primário não é uma Medida. Portanto, não é possível incluir o nome da medida ou instrumento de medida usado para avaliar a medida no título da medida de desfecho primário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

14

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças com FPIES agudas que consultaram o ambulatório de alergia do Nancy Regional University Hospital entre novembro de 2013 e junho de 2016.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Criança de 0 a 17 anos com FPIES aguda

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sintomas devido a FPIES
Prazo: de novembro de 2013 a junho de 2016
descrição dos sintomas devido a FPIES aguda e FPIES crônica
de novembro de 2013 a junho de 2016

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R2016-20

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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