Avaliação de uma lente de contato multifocal tórica fabricada em material Etafilcon em uma população hipermétrope com baixo DDA

Critério de inclusão:

• Os indivíduos em potencial devem satisfazer todos os seguintes critérios para serem incluídos no estudo:

  1. O sujeito deve ler, compreender e assinar o TERMO DE CONSENTIMENTO INFORMADO e receber uma cópia do formulário devidamente assinada.
  2. O sujeito deve parecer capaz e disposto a aderir às instruções estabelecidas neste protocolo clínico.
  3. O sujeito deve ter pelo menos 40 e não mais de 70 anos de idade no momento da triagem.
  4. O componente esférico da distância do sujeito de sua refração deve estar na faixa de +1,25 D a +3,75 D em cada olho.
  5. O cilindro refrativo do sujeito deve ser de -1,00 a -1,50 D em cada olho.
  6. O poder ADD do sujeito deve estar na faixa de +0,75 D a +1,50 D em cada olho.
  7. O eixo do cilindro refrativo do sujeito deve estar dentro de 90°±30° ou 180°±30° em cada olho.
  8. O sujeito deve ter melhor acuidade visual corrigida de 20/20-3 ou melhor em cada olho.
  9. Os sujeitos devem possuir um par de óculos vestíveis, se necessário para sua visão à distância.

  10. O sujeito já deve estar usando uma correção de lente de contato para presbita (por exemplo, óculos de leitura sobre lentes de contato, lentes de contato multifocais ou monovisão, etc.) ou se não responder positivamente a pelo menos um sintoma no "Questionário de sintomas de presbiopia".

      Critério de exclusão:

• Sujeitos em potencial que atenderem a qualquer um dos seguintes critérios serão excluídos da participação no estudo:

  1. Atualmente grávida ou amamentando.
  2. Quaisquer alergias oculares ou sistêmicas ativas ou contínuas que possam interferir no uso de lentes de contato.
  3. Qualquer doença sistêmica ativa ou contínua, doença autoimune ou uso de medicamentos que possam interferir no uso das lentes de contato. Isso pode incluir, entre outros, diabetes, hipertireoidismo, síndrome de Sjögren, xeroftalmia, acne rosácea, síndrome de Stevens-Johnson e doenças imunossupressoras ou quaisquer doenças infecciosas (p. hepatite, tuberculose).
  4. Edema da córnea clinicamente significativo (Grau 3 ou 4), vascularização da córnea, coloração da córnea, anormalidades do tarso ou injeção bulbar, ou qualquer outra anormalidade da córnea ou ocular que contra-indique o uso de lentes de contato.
  5. Entrópio, ectrópio, extrusões, calázio, terçol recorrente, olho seco, glaucoma, história de erosões recorrentes da córnea.
  6. Qualquer cirurgia ocular ou intraocular anterior ou planejada (por exemplo, ceratotomia radial, PRK, LASIK, procedimentos palpebrais, cirurgia de catarata, cirurgia de retina, etc.).
  7. Uma história de ambliopia, estrabismo ou anormalidade da visão binocular.
  8. Qualquer infecção ou inflamação ocular atual.
  9. Qualquer anormalidade ocular atual que possa interferir no uso de lentes de contato.
  10. Uso de qualquer um dos seguintes medicamentos orais dentro de 1 semana antes da inscrição: isotretinoína retinóide oral (p. Accutane), tetraciclinas orais, escopolamina tópica, anti-histamínicos orais (por exemplo, Chlor-Trimeton e Benadryl), esteroides sistêmicos.
  11. Uso de qualquer medicamento ocular, com exceção de gotas umectantes.
  12. História de ceratite herpética.
  13. Participação em qualquer ensaio clínico de lente de contato ou produto para tratamento de lentes dentro de 30 dias antes da inscrição no estudo.
  14. Funcionário ou familiar imediato de um funcionário do centro clínico (por exemplo, investigador, coordenador, técnico).
  15. Qualquer hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica à solução de gotas umidificantes Eye-Cept®.