Effect of Neutrophil Lymphocyte-platelet Lymphocyte Ratio on Complications in Pediatric Patients (NLOPEDI)
The Effect of Neutrophil Lymphocyte Ratio and Platelet Lymphocyte Ratio on Intraoperative and Postoperative Complications in Pediatric Patients Undergoing Otolaryngology
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Between the dates of February 1, 2018 and June 30, 2018, patients between 2-10 years of age, ASA I-II, elective adenotonsillectomy and adenoidectomy under general anesthesia were planned to be included in the study. The number of neutrophils, lymphocytes and platelets will be taken from the hospital registry system taken preoperatively and the NLR and PLR ratios will be calculated.
All patients in the operating room will be started with routine monitoring and anesthesia. Hemodynamic data during surgery will be recorded. The entrance to the operating room (T1), 5 minutes after the start of anesthesia (T5), 15 minutes (T15), 30 minutes (T30) and 45 minutes (T45) will be recorded in the follow-up form of the anesthesia. The fasting period of the patients and the drugs and fluids applied during surgery will be recorded from the anesthesia form. At the end of the operation, the patients who were taken to the recovery room at the end of the surgery will be evaluated with 1 point, 15 minutes, 30 minutes, 1 hour and 4 hours and 6 hours vomiting using the 4 point nausea scale.
Introduction to recovery room using Modified Eastern Ontario Children's Hospital Pain Scale (mCHEOPS), postoperative pain at 15 min, 30 min, 1 hr and 4 hr. Analgesic requirement will be recorded. Bronchospasm, agitation, etc. will be recorded by evaluating whether there are complications.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Aydın, Peru, 09100
- Adnan Menderes University Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing elective adenotonsillectomy and adenoidectomy under general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Immunodeficiency
- Children of parents who do not want to participate in the study
- Use of anticoagulants
- Children with hematological disease
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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adenoidectomy group
Operations of adenoidectomy
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adenotonsillectomy group
Operations of adenotonsillectomy
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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The effect on postoperative complications of neutrophil lymphocyte ratio in adenotonsillectomy and adenoidectomy PAIN
Prazo: Postoperative 6 hours
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Pain level will be evaluated by using CHEOPS (Children's Hospital of Eastern Ontario Pain Scale ) pain score.
The scale includes six categories of pain behavior (Cry, facial, verbal, torso, touch, and legs).
A score ranging from 0 to 2 or 1 to 3 is assigned to each activity and the total score ranges between 4 and 13.
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Postoperative 6 hours
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The effect on postoperative complications of neutrophil lymphocyte ratio in adenotonsillectomy and/or adenoidectomy POVN
Prazo: Postoperative 6 hours
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Pain level will be evaluated by using POVN score.
Evaluation of nausea and vomiting was performed by a four-point scale; 0: No nausea and/or vomiting, 1: mild nausea and/or vomiting which does not require treatment, 2: nausea and/or vomiting requiring treatment and 3: vomiting resistant to antiemetic treatment
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Postoperative 6 hours
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- NLOPEDİ
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