- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03829592
TheEffect of pH on Misoprostol in Induction of Labor
16 de maio de 2020 atualizado por: Aljazeera Hospital
TheEffect of pH on Misoprostol in Induction of Labor in Full Term Pregnancies
Misoprostol is a synthetic analogue of the naturally occurring prostaglandin E1.
It was initially marketed for the treatment of peptic ulcers due to its mucosal protective and anti-secretory properties, but has commonly been used for the induction of abortion and labour .
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Although initially having been established for oral use, misoprostol tablets are commonly used as vaginal suppositories for the previously purposes.
Water or saline are frequently used in common practice to moisten the tablets prior to their administration, however, according to the pharmacokinetics of the drug, it should liquefy better in an acidic medium
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
180
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Recrutamento
- Algazeerah and Kasralainy hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 42 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Singleton pregnancies. Gestational age 38-41 weeks. Cephalic presentation
Exclusion Criteria:
- 1. Multi-fetal pregnancy. 2. Pregnant women less than 38 weeks gestation.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: misoprostol in neutral media
Intervention : misoprostol in a neutral media will be given to women to induce labour
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giving misoprostol in a neutral media
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Misoprostol in acidic media
Intervention : misoprostol in acidic media will be given to induce labour
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giving misoprostol in an acidic media
Outros nomes:
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Comparador Falso: Misoprostol in alkaline media
Intervention : misoprostol in alkaline media will be given to induce labour
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giving misoprostol in an alkaline media
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The number of women who will start lactive phase of labour after treatment
Prazo: within 24 hours
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the number of women in a group who will enter in active labour faster than other groups
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within 24 hours
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
10 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
12 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (Real)
4 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Misoprostol
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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