Validação de um Sistema de Inteligência Artificial para Manejo Pós-operatório de Pacientes com Catarata
1 de dezembro de 2019 atualizado por: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Validação de um Sistema de Inteligência Artificial para Manejo Pós-operatório de Pacientes com Catarata: Um Ensaio Clínico
A cirurgia de catarata é o padrão atual de tratamento para pacientes com catarata, que geralmente é seguida por um cronograma de acompanhamento pós-operatório.
Aqui, os pesquisadores estabeleceram e validaram um sistema de inteligência artificial para obter o gerenciamento automático de pacientes pós-operatórios com base em análises de acuidade visual, pressão intra-ocular e imagens de lâmpada de fenda.
A estratégia de manejo também pode mudar de acordo com o tempo pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
300
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Recrutamento
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Contato:
- Haotian Lin, M.D., Ph.D
- Número de telefone: 8613802793086
- E-mail: haot.lin@hotmail.com
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Contato:
- Xiaohang Wu, M.D., Ph.D
- Número de telefone: 8615913177657
- E-mail: wuxiaohang_zoc@qq.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que fizeram cirurgia de extração de catarata combinada com implante de lente introcular.
- Os pacientes devem estar cientes do conteúdo e assinar o termo de consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes elegíveis para teste de IA
Dispositivo: um sistema de inteligência artificial para o manejo pós-operatório de pacientes com catarata.
Esses pacientes estão matriculados em unidades de saúde primária e na clínica de IA no Zhongshan Ophthalmic Center.
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Este sistema pode detectar múltiplas complicações pós-operatórias de pacientes com catarata e, em seguida, fornecer uma estratégia de gerenciamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A proporção de detecção precisa, equivocada e falha deste sistema de diagnóstico de inteligência artificial.
Prazo: Até 7 anos
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Até 7 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
24 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CCPMOH2019-China-5
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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