Convalida di un sistema di intelligenza artificiale per la gestione postoperatoria dei pazienti affetti da cataratta
1 dicembre 2019 aggiornato da: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Convalida di un sistema di intelligenza artificiale per la gestione postoperatoria dei pazienti affetti da cataratta: una sperimentazione clinica
La chirurgia della cataratta è l'attuale standard di gestione per i pazienti affetti da cataratta, che in genere è seguita da un programma di follow-up postoperatorio.
Qui, i ricercatori hanno stabilito e convalidato un sistema di intelligenza artificiale per ottenere la gestione automatica dei pazienti postoperatori sulla base di analisi dell'acuità visiva, della pressione intraoculare e delle immagini della lampada a fessura.
La strategia di gestione può anche cambiare in base al tempo postoperatorio.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
300
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Reclutamento
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Contatto:
- Haotian Lin, M.D., Ph.D
- Numero di telefono: 8613802793086
- Email: haot.lin@hotmail.com
-
Contatto:
- Xiaohang Wu, M.D., Ph.D
- Numero di telefono: 8615913177657
- Email: wuxiaohang_zoc@qq.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico di estrazione della cataratta combinato con impianto di lente introculare.
- I pazienti devono essere a conoscenza dei contenuti e firmare per il consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Pazienti idonei per il test AI
Dispositivo: un sistema di intelligenza artificiale per la gestione postoperatoria dei pazienti affetti da cataratta.
Questi pazienti sono arruolati nelle unità sanitarie primarie e nella clinica AI presso il Centro oftalmico di Zhongshan.
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Questo sistema può rilevare molteplici complicanze postoperatorie dei pazienti affetti da cataratta e quindi fornire una strategia di gestione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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La proporzione di rilevamento accurato, errato e mancato di questo sistema diagnostico di intelligenza artificiale.
Lasso di tempo: Fino a 7 anni
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Fino a 7 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
24 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCPMOH2019-China-5
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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