- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04207242
Uso de mídia social de pacientes com psoríase vulgar: trabalho de pesquisa multicêntrico
24 de fevereiro de 2021 atualizado por: Melek Aslan Kayıran, Istanbul Medeniyet University
A psoríase vulgar é uma doença crônica, recorrente, inflamatória e hiperproliferativa da pele.
O envolvimento articular é comum junto com o envolvimento da pele.
No entanto, doenças metabólicas, como as doenças cardiovasculares, podem ser acompanhadas por muitas doenças sistêmicas, crônicas e repetitivas que podem afetar a qualidade de vida e o estado psicológico dos pacientes.
Por isso, os pacientes realizam diversas pesquisas sobre suas doenças nas redes sociais e acompanham programas sobre esses temas em outras mídias, como televisão e rádio.
No entanto, não há estudo sobre o quanto os pacientes se interessam por essas publicações, o quanto confiam nelas e como acessam e organizam as informações por meio das mídias sociais.
O objetivo do estudo será esclarecer como e como os pacientes com psoríase vulgar usam as mídias sociais para obter informações sobre o diagnóstico e tratamento de sua doença, a interação dos grupos de pacientes entre si e com que frequência as mídias sociais são usadas, especialmente em qual grupo de pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1520
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Melek Aslan Kayıran
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com psoríase vulgar
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com psoríase vulgar
Critério de exclusão:
- pacientes que não querem responder a perguntas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Uso de mídia social por pacientes com psoríase vulgar, um questionário será aplicado aos pacientes e tentará saber como eles usam as mídias sociais para obter informações sobre sua doença.
Prazo: Julho 2020
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Julho 2020
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
20 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
25 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulMU5
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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