Invasive Coronary Angiography Early in Ischemic Heart Failure (ICE-HF)
26 de agosto de 2022 atualizado por: Douglas Lee, Institute for Clinical Evaluative Sciences
Invasive Coronary Angiography Early in Ischemic Heart Failure (ICE-HF)
To compare the outcomes of patients with acute heart failure who undergo early coronary angiography vs. usual care
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2994
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá
- University Health Network
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Hospitalized patients in Ontario, Canada with acute heart failure
Descrição
Inclusion Criteria: Adult patients with acute heart failure, hospitalized in Ontario, Canada, with evidence of possible ischemic heart disease, defined as at least one of: a) prior myocardial infarction, b) troponin elevation, or c) angina.
Exclusion Criteria:
- Recent myocardial infarction
- Coronary angiogram or revascularization within previous 3 months before admission
- Nonresidents of Ontario, invalid health card number
- HF diagnosed after admission
- Admission BNP or NT-proBNP not diagnostic of HF
- Died within 14 days of admission
- Palliative within 6 months prior to hospital admission
- Elevated creatinine concentration
- Documented anaphylactic contrast allergy
- Ischemic or hemorrhagic stroke within 3 months prior to admission
- Highest category of Hospital Frailty Risk Score
- Active severe bleeding at time of hospital admission
- Absolute platelet count < 20
- Metastatic cancer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Early angiography
Patients admitted to hospital with acute heart failure undergoing coronary angiography within 14 days of hospital admission
|
Coronary angiogram performed either in hospital or post-discharge, within 14 days after initial hospital presentation with heart failure
Outros nomes:
|
|
Control
Patients admitted to hospital with acute heart failure not undergoing coronary angiography within 14 days
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
All-cause mortality
Prazo: 2 years
|
Death from any cause after 14 days in landmark analysis
|
2 years
|
|
Cardiovascular mortality
Prazo: 2 years
|
Death due to cardiovascular causes after 14 days in landmark analysis
|
2 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
All-cause hospital readmission
Prazo: 2 years
|
Readmissions for all causes after 14 days or hospital discharge in landmark analysis
|
2 years
|
|
Heart failure readmission
Prazo: 2 years
|
Readmissions for heart failure after 14 days or hospital discharge in landmark analysis
|
2 years
|
|
Readmission for myocardial infarction
Prazo: 2 years
|
Readmissions for myocardial infarction after 14 days or hospital discharge in landmark analysis
|
2 years
|
|
Rates of revascularization
Prazo: 90 days
|
Coronary revascularization with CABG surgery or PCI procedure
|
90 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Douglas Lee, MD, PhD, ICES
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2015
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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