Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invasive Coronary Angiography Early in Ischemic Heart Failure (ICE-HF)

26 augustus 2022 bijgewerkt door: Douglas Lee, Institute for Clinical Evaluative Sciences

Invasive Coronary Angiography Early in Ischemic Heart Failure (ICE-HF)

To compare the outcomes of patients with acute heart failure who undergo early coronary angiography vs. usual care

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2994

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • University Health Network

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Hospitalized patients in Ontario, Canada with acute heart failure

Beschrijving

Inclusion Criteria: Adult patients with acute heart failure, hospitalized in Ontario, Canada, with evidence of possible ischemic heart disease, defined as at least one of: a) prior myocardial infarction, b) troponin elevation, or c) angina.

Exclusion Criteria:

  • Recent myocardial infarction
  • Coronary angiogram or revascularization within previous 3 months before admission
  • Nonresidents of Ontario, invalid health card number
  • HF diagnosed after admission
  • Admission BNP or NT-proBNP not diagnostic of HF
  • Died within 14 days of admission
  • Palliative within 6 months prior to hospital admission
  • Elevated creatinine concentration
  • Documented anaphylactic contrast allergy
  • Ischemic or hemorrhagic stroke within 3 months prior to admission
  • Highest category of Hospital Frailty Risk Score
  • Active severe bleeding at time of hospital admission
  • Absolute platelet count < 20
  • Metastatic cancer

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Early angiography
Patients admitted to hospital with acute heart failure undergoing coronary angiography within 14 days of hospital admission
Procedure: Coronary angiography
Coronary angiogram performed either in hospital or post-discharge, within 14 days after initial hospital presentation with heart failure
Andere namen:
  • Diagnostic coronary angiography
Control
Patients admitted to hospital with acute heart failure not undergoing coronary angiography within 14 days

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
All-cause mortality
Tijdsspanne: 2 years
Death from any cause after 14 days in landmark analysis
2 years
Cardiovascular mortality
Tijdsspanne: 2 years
Death due to cardiovascular causes after 14 days in landmark analysis
2 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
All-cause hospital readmission
Tijdsspanne: 2 years
Readmissions for all causes after 14 days or hospital discharge in landmark analysis
2 years
Heart failure readmission
Tijdsspanne: 2 years
Readmissions for heart failure after 14 days or hospital discharge in landmark analysis
2 years
Readmission for myocardial infarction
Tijdsspanne: 2 years
Readmissions for myocardial infarction after 14 days or hospital discharge in landmark analysis
2 years
Rates of revascularization
Tijdsspanne: 90 days
Coronary revascularization with CABG surgery or PCI procedure
90 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institute for Clinical Evaluative Sciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Douglas Lee, MD, PhD, ICES

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acuut hartfalen

Klinische onderzoeken op Coronary angiography

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren