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Dexmedetomidine-Propofol and Ketamine-Propofol During Upper Gastrointestinal System Sedation

18 de maio de 2020 atualizado por: Arzu Esen Tekeli, Yuzuncu Yıl University

Efficacy and Safety of Deksmedetomidine-propofol or Ketamine-propofol

Sedation with dexmedetomidine-propofol or ketamine-propofol was planned in patients with upper gastrointestinal endoscopy.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Patients between 18 and 60 years in American Society of Anesthesiologists (ASA) I and II groups were included. Patients that had severe organ disease, allergies to study drugs, refused to participate in the study were excluded. Cases were randomized into the dexmedetomidine-propofol group (Group D, n=30) and ketamine-propofol group (Group K, n=30). Cardiac monitoring, peripheral oxygen saturation, bispectral index (BIS) monitoring were performed. Group D received 1mg/kg dexmedetomidine+0.5mg/kg propofol intravenous (iv) bolus, 0.5 μg/kg/h dexmedetomidine+ 0.5 mg/kg/h propfol infusion. Group K received 0.125 mL/kg bolus, 0.125 mL/kg/h ketamine+ propofol = ketofol infusion (ketofol was prepared with 4 mg propofol+2 mg ketamine). Patients were followed up with a Ramsay Sedation Scale (RSS) of≥4. Mean, standard deviation, mean, lowest-highest frequency and ratio values were used in descriptive statistics of the data, SPSS 22.0 program was used for the analyses.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Tuşba
      • VAN, Tuşba, Peru, 65000
        • Van Yuzuncu Yil University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients between 18 and 60 years in American Society of Anesthesiologists (ASA) I and II groups were included. Patients that had severe organ disease, allergies to study drugs, refused to participate in the study were excluded. Cases were randomized into the dexmedetomidine-propofol group (Group D, n=30) and ketamine-propofol group (Group K, n=30).

Descrição

Inclusion Criteria:

  • ASA I-II group
  • 60 patients
  • between the ages of 18 and 60
  • planned to have upper gastrointestinal system (UGIS) endoscopy with sedation,

Exclusion Criteria:

  • severe heart, lung, liver disease
  • kidney failure,
  • bleeding diathesis
  • fever,
  • infection,
  • electrolyte disorder such as hypokalemia, hypocalcaemia, acid-base disorder, hypothermia, allergy to drugs to be used, and study those who refused to be included were excluded

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Demographic data
Prazo: 2 minutes
no difference
2 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
adverse events
Prazo: 2 minutes
Nausea, vomiting and allergic reaction, cough
2 minutes

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sedation depth
Prazo: 2 minutes
Measured with BIS
2 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yuzuncu Yıl University

Investigadores

  • Investigador principal: Arzu Esen TEKELİ, MD, Van Yuzuncu Yil University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

13 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • umutkan

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

yes

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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