Mortalidade, Morbidade e Fatores de Risco do Retransplante Hepático
2 de dezembro de 2021 atualizado por: Kamil Yalçın Polat, Memorial Bahçelievler Hospital
Comparação da Mortalidade, Morbidade e Fatores de Risco no Retransplante Hepático de Doador Vivo e Doador Falecido
Este estudo tem como objetivo comparar os resultados de curto e longo prazo do retransplante de fígado de doador vivo e de doador falecido.
Tendo isso em mente, os investigadores analisarão retrospectivamente os prontuários de pacientes submetidos a um retransplante de fígado no Memorial Bahcelievler Hospital Organ Transplantation Center.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
32
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Istanbul, Peru, 34700
- Memorial Bahçelievler Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes com insuficiência hepática submetidos a um segundo transplante hepático (i.e.
retransplante)
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter um retransplante de fígado
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com transplante de fígado de doador vivo
|
Transplante de Fígado
|
|
Pacientes com Transplante de Fígado de Doador Falecido
|
Transplante de Fígado
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de sobrevivência
Prazo: 1 minuto
|
Enxerto geral e taxa de sobrevida do paciente
|
1 minuto
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Morbidade
Prazo: 10 minutos
|
Complicações pós-operatórias como septicemia, trombose da artéria hepática etc.
|
10 minutos
|
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Informações perioperatórias
Prazo: 15 minutos
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Informações perioperatórias, como perda de sangue durante a cirurgia
|
15 minutos
|
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Resultados de exames de sangue
Prazo: 20 minutos
|
Resultados dos exames de sangue dos pacientes específicos para o fígado, como o Índice de Normalização Internacional
|
20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kamil Yalçın Polat, Prof, Memorial Bahçelievler Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MemorialBahcelievler1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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