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肝臓再移植の死亡率、罹患率および危険因子

2021年12月2日 更新者:Kamil Yalçın Polat、Memorial Bahçelievler Hospital

生体ドナーおよび死体ドナーの肝臓再移植における死亡率、罹患率および危険因子の比較

この研究は、生きているドナーと死んだドナーの肝臓再移植の短期的および長期的な結果を比較することを目的としています。 そのことを念頭に置いて、研究者はメモリアル バフセリエヴラー病院臓器移植センターで肝臓再移植を受けた患者のファイルを遡及的に分析します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34700
        • Memorial Bahcelievler Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2回目の肝移植を受けた肝不全患者(すなわち、 再移植)

説明

包含基準:

  • 肝臓の再移植を受ける

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
生体肝移植患者
肝移植
死亡ドナー肝移植患者
肝移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生存率
時間枠:1分
全体的な移植片と患者の生存率
1分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
罹患率
時間枠:10分
敗血症、肝動脈血栓症などの術後合併症
10分
周術期情報
時間枠:15分
手術中の出血量などの周術期情報
15分
血液検査結果
時間枠:20分
国際標準化比などの肝臓に固有の患者の血液検査結果
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kamil Yalçın Polat, Prof、Memorial Bahcelievler Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月10日

一次修了 (実際)

2021年4月15日

研究の完了 (実際)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月5日

最初の投稿 (実際)

2021年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月2日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MemorialBahcelievler1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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