Feasibility and Functionality Test of Ada's DDSS Prototype (Ada4dyspnoe)
Feasibility and Functionality Test of Ada's DDSS Prototype, Exploring the Potential and Performance When Diagnosing Complex Cases of Dyspnea at the Emergency Department and Ward of Interna! Medicine of the University Hospital Basel
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is an observational i.e. non-interventional, prospective feasibility study, which assesses, through observation, the potential, functionality and diagnostic performance of the Ada DDSS prototype in evaluating patients presenting with dyspnea as primary predominant complaint to the ED.
Once the consent form is signed, the Investigator documents patients' data, medical history, symptoms and findings with the Ada DDSS prototype. During the entire patient journey through the hospital (presentation at the ED through to admission in the ward of Internal Medicine) relevant information are collected and documented in the Ada DDSS prototype simultaneously to standard documentation by the medical staff.
Examination and treatment are carried out by the attending physician without being influenced or affected by the entry of data in the Ada DDSS prototype.
There is no intervention/change made to the usual care, and therefore neither an intervention patient group nor a control patient group. The "usual care" that each patient receives is the control comparison point for the performance of the Ada DDSS. The diagnoses proposed by the tool at different times (after triage in the emergency centre, when transferred to the ward and when discharged from the hospital) are then compared with those of the attending physician.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Basel, Suíça, 4031
- University Hospital Basel
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Dyspnea as the main symptom when entering the emergency room
- Existence of written consent
- The patient is able to speak, understand and read German or English.
Exclusion Criteria:
- Inability or unwillingness to understand and comply with study procedures due to:
- Language problems
- Acute mental disorders
- Dementia
- Clinical instability (e..B. resuscitation treatment, non-invasive ventilation, etc.)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Feasibility of the Ada DDSS prototype
Prazo: during hospital stay (presentation at the ED through to admission in the ward of Internal Medicine, in the average 1 week)
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Feasibility of the Ada DDSS prototype simultaneously to standard documentation by the medical staff.
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during hospital stay (presentation at the ED through to admission in the ward of Internal Medicine, in the average 1 week)
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Subjectively perceived benefit from using the Ada DDSS prototype
Prazo: during hospital stay (presentation at the ED through to admission in the ward of Internal Medicine, in the average 1 week)
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Subjectively perceived benefit from using the Ada DDSS prototype (during patient journey in the hospital) assessed by a physician.
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during hospital stay (presentation at the ED through to admission in the ward of Internal Medicine, in the average 1 week)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jens Eckstein, Prof. Dr. med., University Hospital, Basel, Switzerland
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-00095; me19Eckstein3
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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