- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04827342
Feasibility and Functionality Test of Ada's DDSS Prototype (Ada4dyspnoe)
Feasibility and Functionality Test of Ada's DDSS Prototype, Exploring the Potential and Performance When Diagnosing Complex Cases of Dyspnea at the Emergency Department and Ward of Interna! Medicine of the University Hospital Basel
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is an observational i.e. non-interventional, prospective feasibility study, which assesses, through observation, the potential, functionality and diagnostic performance of the Ada DDSS prototype in evaluating patients presenting with dyspnea as primary predominant complaint to the ED.
Once the consent form is signed, the Investigator documents patients' data, medical history, symptoms and findings with the Ada DDSS prototype. During the entire patient journey through the hospital (presentation at the ED through to admission in the ward of Internal Medicine) relevant information are collected and documented in the Ada DDSS prototype simultaneously to standard documentation by the medical staff.
Examination and treatment are carried out by the attending physician without being influenced or affected by the entry of data in the Ada DDSS prototype.
There is no intervention/change made to the usual care, and therefore neither an intervention patient group nor a control patient group. The "usual care" that each patient receives is the control comparison point for the performance of the Ada DDSS. The diagnoses proposed by the tool at different times (after triage in the emergency centre, when transferred to the ward and when discharged from the hospital) are then compared with those of the attending physician.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Basel, Svizzera, 4031
- University Hospital Basel
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Dyspnea as the main symptom when entering the emergency room
- Existence of written consent
- The patient is able to speak, understand and read German or English.
Exclusion Criteria:
- Inability or unwillingness to understand and comply with study procedures due to:
- Language problems
- Acute mental disorders
- Dementia
- Clinical instability (e..B. resuscitation treatment, non-invasive ventilation, etc.)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Feasibility of the Ada DDSS prototype
Lasso di tempo: during hospital stay (presentation at the ED through to admission in the ward of Internal Medicine, in the average 1 week)
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Feasibility of the Ada DDSS prototype simultaneously to standard documentation by the medical staff.
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during hospital stay (presentation at the ED through to admission in the ward of Internal Medicine, in the average 1 week)
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Subjectively perceived benefit from using the Ada DDSS prototype
Lasso di tempo: during hospital stay (presentation at the ED through to admission in the ward of Internal Medicine, in the average 1 week)
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Subjectively perceived benefit from using the Ada DDSS prototype (during patient journey in the hospital) assessed by a physician.
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during hospital stay (presentation at the ED through to admission in the ward of Internal Medicine, in the average 1 week)
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jens Eckstein, Prof. Dr. med., University Hospital, Basel, Switzerland
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-00095; me19Eckstein3
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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