Effect of Osteopathic Techiniques on Intraocular Pressure
21 de novembro de 2021 atualizado por: Rodolfo Amoroso Borges, Federal University of São Paulo
Effect of Osteopathic Techiniques on Intraocular Pressure: a Randomized Double-blind Clinical Trial
The purpose of this study is to assess the effects osteopathic techniques at the upper cervical vertebrae or at the sphenopalatine ganglia on the intraocular pressure.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The 7 volunteers will be randomized into 3 groups and there will be an experimental group 1 that will receive a technique of manipulation of the upper cervical, an experimental group 2 that will receive a technique of manipulation of the sphenopalatine ganglion and a control group that will not receive any intervention.
Each volunteer will participate in the 3 groups.
There will be 4 assessments, one before the procedure and one just after each procedure, including the control.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
7
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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São Paulo
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Jundiaí, São Paulo, Brasil, 13208-120
- Escola Superior de Educação Física
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Intraocular pressure below 21mmHg
Exclusion Criteria:
- Positive Klein test
- Use of medications that affect the circulatory system in up to one month before the procedures;
- Caffeine use 24 hours before procedures;
- Presence of ophthalmic diseases;
- History of hypertension or diabetes;
- Blindness;
- Tumor in the head;
- Skull or cervical fractures that occurred less than 6 months ago.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Upper cervical manipulation group
The patient will be in the supine position.
The cephalic hand will make contact with one side of the patient's skull, leaving the sternocleidomastoid muscle between the third and fourth fingers.
The caudal hand will make global contact with the patient's skull on the opposite side.
The therapist should place his torso on the patient's head, leaving the two forearms aligned with the axis of the patient's spine, as this technique is applied to the axis of the odontoid process of the ax.
With neutral flexion-extension the therapist will place the rotation parameter to the opposite side (70-80 degrees) and a small contralateral inclination.
Then it will search for the driving barrier with a small axial traction movement.
When the driving barrier is found, the thrust should be applied in a helical direction, increasing rotation and traction.
It will be applied bilaterally.
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The patient will receive an upper cervical manipulation as described in the Experimental Group 1.
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Experimental: Sphenopalatine ganglion group
The patient will be supine on the bench and the therapist with gloves will sit next to the patient contralateral to the manipulated sphenopalatine ganglion (SPG).
One of the therapist's hands will be placed flat in contact with the apex of the patient's head to stabilize it.
The patient will be instructed to open his mouth and deviate the mandible laterally to the same side of the ganglion to be treated.
The therapist will then apply pressure to the SPG with the fifth finger of your other hand in the patient's mouth, moving up along the alveolar process of the maxilla teeth to reach the pterygoid process.
The therapist will keep the patient's head elevated until the lateral pterygoid muscle relaxes.
Then, the pressure will be applied into the pterygopalatine fossa.
The therapist will then apply gentle pressure on the SPG with the pulp of the fifth finger until tissue relaxation.
He will then release the contralateral SPG in the same way.
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The patient will receive a sphenopalatine ganglion as described in the Experimental Group 2.
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Sem intervenção: Control Group
The patient will lie down on the bench for 10 minutes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Change of the intraocular pressure after upper cervical manipulation
Prazo: Immediately after the intervention and 30 minutes after the intervention
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After this manipulation, it is expected that there will be a sympathetic response increasing the intraocular pressure.
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Immediately after the intervention and 30 minutes after the intervention
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Change of the intraocular pressure after sphenopalatine ganglion manipulation
Prazo: Immediately after the intervention and 30 minutes after the intervention
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After this manipulation, it is expected that there will be a parasympathetic response decreasing the intraocular pressure.
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Immediately after the intervention and 30 minutes after the intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
9 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
19 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RBorges
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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