Laboratório de Realidade Virtual em Eletrofisiologia (PE)
19 de janeiro de 2026 atualizado por: Klaus D. Torp, Mayo Clinic
Uso da realidade virtual como adjuvante para anestesia durante procedimentos no laboratório de eletrofisiologia: um estudo piloto e de viabilidade
O objetivo deste estudo é avaliar o uso da tecnologia de realidade virtual (VR) como adjunto aos cuidados anestésicos de rotina para pacientes submetidos a procedimentos de eletrofisiologia (EP).
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic in Florida
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os indivíduos serão selecionados a partir de pacientes submetidos a procedimentos sob cuidados anestésicos monitorados.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos.
- Pacientes agendados para procedimento eletrofisiológico com MAC.
- Sujeito disposto a participar e capaz de fornecer consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Idade < 18 anos.
- História de enjôo ou cegueira.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Realidade virtual
|
Uso de óculos de realidade virtual durante o procedimento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Realidade virtual como distração
Prazo: Até 2 horas
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Avaliar a experiência e a satisfação dos pacientes com o uso da realidade virtual durante os procedimentos de eletrofisiologia
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Até 2 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Impacto do uso da realidade virtual na terapia farmacológica
Prazo: Até 2 horas
|
Avalie a quantidade de medicamentos utilizados durante o procedimento
|
Até 2 horas
|
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Impacto da realidade virtual no procedimento de eletrofisiologia
Prazo: Até 2 horas
|
Avalie a taxa de sucesso da conclusão da ablação enquanto o paciente está utilizando a realidade virtual
|
Até 2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Klaus Torp, MD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de julho de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21-002644
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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