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Turkish Version of the "Children's Assessment of Participation With Hands Scale

24 de maio de 2021 atualizado por: Sebahat Yaprak Cetin,PT, Pamukkale University

Cultural Adaptation, Validity and Reliability of the Turkish Version of the "Children's Assessment of Participation With Hands (CAP-H)" Scale in Children With Physical Disabilities

To the best of our knowledge, there is no Turkish validity and reliability scale that can reveal children's hand involvement. In the study in which the CAP-H was developed, it was stated that this scale could be used in population-level research studies to examine the similarities and differences in children's manual life participation among different diagnosis groups. It is very important to adapt translated assessment tools to different cultures and languages and to verify their reliability and validity. Moreover, self-report questionnaires are advantageous in that they can be used for large-scale testing. The aim of this study was to examine the convergent validity and reliability of a Turkish version of the "Children's Assessment of Participation with Hands (CAP-H)" scale in order to evaluate the hand participation of physically disabled children.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The CAP-H scale was used to evaluate children's hand participation and to examine the validity and reliability of the Turkish version. The original scale was developed by Chien et al. in Australia in 2015 to evaluate the difficulties experienced by children aged 2-12 years in using the hands in daily living activities that require hand participation. In the adaptation of the CAP-H to Turkish, the standard protocol of the WHO for the adaptation of the scales to different languages was applied:

  1. Translation of the scale into the target language (forward translation)
  2. Review of the scale translated into the target language by an expert panel of 2 pediatric rehabilitation physiotherapists, who can speak both languages.
  3. Translation of the scale from the target language to the original language (back translation)
  4. Testing the translated scale and discussing its conceptual integrity
  5. Final version of the adapted scale (final version)

For validity of CAP-H, Gross Motor Function Classification System and Manual Assesment Classification System scales used.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

182

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Konyaalti
      • Antalya, Konyaalti, Peru, 07070
        • Akdeniz University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Children with physical disability

Descrição

Inclusion Criteria:

  • voluntary participation in the study,
  • having a physical disability report,
  • the evaluated child in the age range of 2-12 years, and
  • the respondent (child or parent) to be Turkish literate

Exclusion Criteria:

  • Do not want to participate in the study
  • Not completing surveys

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Children's Assessment of Participation with Hands (CAP-H)" scale
Prazo: 2 week
The original scale was developed by Chien et al. in 2015 to evaluate the difficulties experienced by children aged 2-12 years in using the hands in daily living activities that require hand participation. The scale consists of 32 items in 4 sections: self-care participation (9 items), recreational participation (11 items), educational participation (8 items), and domestic life and community participation (9 items). Each section has 4 sub-scores of difference, frequency, independence and desire to change sections, scored with Likert-type responses, and higher scores indicate higher hand participation. The percentage score is obtained by dividing the total score by the number of items marked in the sub-scores of difference and change request. In frequency and independence scoring, the score is obtained by dividing the total score by the number of items marked.
2 week

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gross Motor Function Classification System
Prazo: 1 week

The (GMFCS), developed for children, is a classification system based on the child's self-initiated movements with an emphasis on sitting, displacement and mobility. Since the motor functions of children vary depending on age, functions for each age group are defined for each level, including children under 2 years old, between 2 and 4 years old, between 4 and 6 years old, and between 6 and 12 years old. While it was previously used for children under the age of 12 years, it can now be used for young people between the ages of 12 and 18 years in its expanded form.

GMFCS levels according to age Level I: walks without restrictions Level II: Walks with restrictions Level III: Walks using hand-held mobility aids Level IV: Self-movement is restricted; can use motor mobility vehicle. Level V: Transported in a hand-pushed wheelchair

1 week
Manual Assesment Classification System
Prazo: 1 week

The Manual Assesment Classification System (MACS) is used to classify children's ability to hold objects in daily activities. Turkish validity and reliability studies have been conducted. While MACS evaluates the participation of both hands together in activities, it cannot evaluate the hands separately. The classification is graded as follows:

I - Holds objects easily and successfully. II- Can hold many objects, but the speed and / or quality of achievement is somewhat reduced.

III- Holds objects with difficulty; help is needed in modifying and / or organizing activities.

IV- Holds a selected limited number of objects easily arranged in adapted situations.

V- Cannot hold objects and has severely limited ability to perform even a simple action.

1 week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Sebahat Yaprak Cetin, Assoc, Akdeniz University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-192

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

We will share our data with other researchers by Statistical Package Program

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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