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Music Interventions for Patients Undergoing Hemodialysis

1 de outubro de 2021 atualizado por: University of Southern Denmark

A Randomized Controlled Pilot Study Evaluating the Effect of Patient-tailored Live Music Interventions for Patients Undergoing Hemodialysis

Fatigue is found to be one of the most persistent problems among patients in treatment with hemodialysis, and associated with impaired health-related quality of life. A few, non-randomized controlled trials have found positive effects on fatigue by offering pre-recorded music intra-dialytic, however, without conclusive results. So far, no studies have investigated the feasibility of integrating person-tailored live music interventions performed by professional musicians into a hemodialysis setting. This leaves a deficit in knowledge for intervention planning, understanding and effectiveness of live music on fatigue, wellbeing and feelings of meaningfulness in this group of patients.

Methods: A pilot randomized controlled trial combined with qualitative methods. The data collection will involve recruitment of 24 patients from an outpatient clinic over a six-week period. The patients will be randomized into either an intervention group or a control group. Patients in the intervention group will be offered a 30-minute session of patient-tailored live music intervention per week for six consecutive weeks. Patients in the control group will receive standard care.

Quantitative analysis on immediate post-dialysis fatigue (VAS), and long-term fatigue (MFI-20), anxiety, depression (HADS) and treatment satisfaction (VAS) will show the potential effectiveness of intervention. Qualitative analysis of informal-interviews (patients/staff), observational data (patients) and focus group interviews (staff/musicians) will explore an in-depth understanding of whether music will improve wellbeing and create feelings of meaningfulness among this group of patients as well as to assess feasibility acceptability among patients, musicians and staff.

Perspectives: This trial will ensure a firm methodological approach for the development of a future definitive randomized controlled trial of music intervention for fatigue reduction and wellbeing among hemodialysis patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Margrethe Langer Bro

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18+
  • Scheduled to receive hemodialysis treatment
  • Able to understand written and spoken Danish

Exclusion Criteria:

  • Deafness
  • Severe mental illness

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention group
Patients in the intervention group will receive 30 minutes of patient-tailored instrumental music in the beginning of one weekly hemodialysis treatment for a period of six weeks
After rating levels of fatigue and relaxation, the professional health care musicians will play 30 minutes of patient-tailored, pleasant instrumental music with a combination of relaxing (on average 60-80 bpm) and lively, slightly more up-beat tempo to regulate arousal-levels
Sem intervenção: Control group
The procedure in the control group is the same as in the intervention group, except that they don't listen to music

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Immediate fatigue
Prazo: Change from baseline immediate fatigue at 8 weeks. VAS is measured at baseline (visit 1), after visit 2, visit 3, visit 4, visit 5, visit 6, visit 7 and at follow-up (visit 8).
Visual Analogue Scale (VAS). Higher VAS score means higher levels of fatigue
Change from baseline immediate fatigue at 8 weeks. VAS is measured at baseline (visit 1), after visit 2, visit 3, visit 4, visit 5, visit 6, visit 7 and at follow-up (visit 8).
Longterm fatigue
Prazo: Change from baseline longterm fatigue at 8 weeks. MFI-20 is measured at baseline (visit 1) and at follow-up (visit 8)
Multidimensional Fatigue Inventory (MFI-20). Higher MFI-20 score means higher levels of fatigue
Change from baseline longterm fatigue at 8 weeks. MFI-20 is measured at baseline (visit 1) and at follow-up (visit 8)
Post-dialysis fatigue-diary
Prazo: Change from baseline post dialysis fatigue at 8 weeks. Post-dialysis fatigue is measured the day after visit 2, visit, 3, visit 4, visit 5, visit, 6
Visual Analogue Scale (VAS). Higher VAS score means higher levels of fatigue
Change from baseline post dialysis fatigue at 8 weeks. Post-dialysis fatigue is measured the day after visit 2, visit, 3, visit 4, visit 5, visit, 6

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relaxation
Prazo: Change from baseline relaxation at 8 weeks. VAS is measured at baseline (visit 1), after visit 2, visit 3, visit 4, visit 5, visit 6, visit 7 and at followup (visit 8)
Visual Analogue Scale. Higher VAS score means higher levels of relaxation
Change from baseline relaxation at 8 weeks. VAS is measured at baseline (visit 1), after visit 2, visit 3, visit 4, visit 5, visit 6, visit 7 and at followup (visit 8)
Anxiety and Depression
Prazo: Change from baseline anxiety and depression at 8 weeks. HADS is measured at baseline (visit 1) and follow-up (visit 8)
Hospital Anxiety Depression Scale (HADS). Higher HADS score means higher levels of anxiety and depression
Change from baseline anxiety and depression at 8 weeks. HADS is measured at baseline (visit 1) and follow-up (visit 8)
Treatment satisfaction
Prazo: Change from baseline treatment satisfaction at 8 weeks. VAS is measured at baseline (visit 1) and at follow-up (visit 8)
Visual Analogue Scale (VAS). Higher VAS score means higher levels of treatment satisfaction
Change from baseline treatment satisfaction at 8 weeks. VAS is measured at baseline (visit 1) and at follow-up (visit 8)
Work engagement (staff)
Prazo: Change from baseline work engagement at 8 weeks. UWES is measured at baseline (visit 1) and at follow-up (visit 8)
Utrecht Work Engagement Scale (UWES). Higher UWES score means higher levels of work engagement
Change from baseline work engagement at 8 weeks. UWES is measured at baseline (visit 1) and at follow-up (visit 8)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Pia Dreyer, PhD, Institute of Public Health, University of Aarhus
  • Cadeira de estudo: Bibi Gram, PhD, Regional Health Research, University of Southern Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

19 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

19 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Music & Hemodialysis

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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