Impacto do treinamento de estudantes de odontologia para uma plataforma baseada em IA
5 de janeiro de 2024 atualizado por: University of Copenhagen
O impacto do treinamento de estudantes de odontologia para o uso de uma nova plataforma baseada em inteligência artificial para previsão de exposição pulpar antes da escavação profunda de cárie: um estudo controlado randomizado
O surgimento da inteligência artificial (IA) e especificamente da aprendizagem profunda (DL) têm mostrado grandes potenciais na descoberta de recursos radiográficos e planejamento de tratamento no campo da cariologia e endodontia.
Um crescente corpo de literatura sugere que os modelos DL podem ajudar os dentistas na detecção de características radiográficas, como lesões cariosas, lesões periapicais, bem como na previsão do risco de exposição pulpar ao fazer terapia de escavação de cárie.
Embora a literatura atual careça de pesquisas suficientes sobre o efeito de treinamento suficiente de dentistas para usar plataformas baseadas em IA.
Este estudo prospectivo randomizado controlado visa avaliar o desempenho dos alunos ao usar uma plataforma baseada em IA para previsão da exposição pulpar com e sem treinamento pré-procedimento suficiente.
A hipótese é que o desempenho dos participantes no grupo com treinamento suficiente é semelhante ao grupo sem treinamento suficiente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Copenhagen, Dinamarca, 2200
- University of Copenhagen Department of Odontology Cariology and Endodontics Section for Clinical Oral Microbiology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- talvez estudantes de odontologia do 4º e 5º ano da universidade de Copenhague que estejam dispostos a participar voluntariamente e tenham assinado a carta de consentimento.
- Conhecimento e experiência anteriores limitados ou inexistentes sobre IA
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Alunos usando plataforma de IA para avaliar o risco de exposição pulpar recebem uma sessão de treinamento
Os alunos passarão por uma sessão de treinamento prático de uma hora antes de fazer o teste na plataforma online. A sessão inclui uma sessão teórica relacionada aos aspectos básicos da IA em radiologia, aplicações de CNN (Convolutional Neural Network) para cariologia e endodontia, bem como noções básicas de terapia de escavação e exposição pulpar. a parte teórica será seguida de uma sessão prática em que os participantes verificarão 11 casos de dentes com cáries profundas e encontrarão a linha mais próxima entre a cárie e a polpa. Em seguida, eles terão acesso para fazer login no site no qual são carregadas as radiografias pré-tratamento dos casos submetidos à terapia de escavação de cárie. O desempenho dos alunos será avaliado. |
Os alunos do grupo experimental receberão uma sessão de treinamento prático de uma hora antes de fazer login na plataforma online.
A sessão será apresentada por um dentista com experiência em IA e apresentará aspectos básicos da IA em radiologia, aplicações de aprendizagem profunda (DL) para cariologia e endodontia, bem como noções básicas de terapia de escavação e exposição pulpar.
a parte teórica será seguida de uma sessão prática em que cada participante verificará 11 casos de dentes com cáries profundas e encontrará a linha mais próxima entre a cárie e a polpa.
seu desempenho será supervisionado pelo apresentador da sessão de treinamento e a linha correta será mostrada a eles em caso de linha errada.
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Sem intervenção: Alunos usando plataforma de IA para avaliar o risco de exposição pulpar sem qualquer sessão de treinamento
Os alunos não receberão nenhum treinamento antes de iniciar o experimento.
Apenas um vídeo de 5 minutos será reproduzido como guia para responder às perguntas do site.
Em seguida, eles terão acesso para fazer login no site no qual são carregadas as radiografias pré-tratamento dos casos submetidos à terapia de escavação de cárie.
O desempenho dos alunos será avaliado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho de alunos na predição da exposição pulpar na plataforma baseada em IA com e sem sessão de treinamento com base em sua precisão
Prazo: 30 dias
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A precisão dos alunos em ambos os grupos (com e sem sessão de treinamento) será medida e comparada em conjunto.
A medição de precisão para cada aluno será calculada pelo número de previsões corretas da ocorrência de exposição pulpar dividido pelo total de previsões.
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30 dias
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Desempenho de alunos na predição da exposição pulpar na plataforma baseada em IA com e sem sessão de treinamento com base em sua sensibilidade
Prazo: 30 dias
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A sensibilidade dos alunos em ambos os grupos (com e sem sessão de treinamento) será medida e comparada em conjunto.
Será baseado na proporção de casos reais de exposição pulpar que foram previstos como exposição pulpar (verdadeiro positivo).
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30 dias
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Desempenho de alunos na predição da exposição pulpar na plataforma baseada em IA com e sem sessão de treinamento com base em sua especificidade
Prazo: 30 dias
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A especificidade dos alunos em ambos os grupos (com e sem sessão de treinamento) será medida e comparada em conjunto.
Será baseado na proporção de casos reais de 'sem exposição pulpar' corretamente previstos como casos sem exposição pulpar (verdadeiro negativo).
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
8 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 504-0342/22-5000
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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