Влияние обучения студентов-стоматологов платформе на основе ИИ
5 января 2024 г. обновлено: University of Copenhagen
Влияние обучения студентов-стоматологов использованию новой платформы на основе искусственного интеллекта для прогнозирования обнажения пульпы перед удалением глубокого кариеса: рандомизированное контролируемое исследование
Появление искусственного интеллекта (ИИ) и, в частности, глубокого обучения (ГО) продемонстрировало большой потенциал в поиске рентгенологических признаков и планировании лечения в области кариологии и эндодонтии.
Растущий объем литературы предполагает, что модели DL могут помочь практикующим стоматологам в обнаружении рентгенологических признаков, таких как кариозные поражения, периапикальные поражения, а также в прогнозировании риска обнажения пульпы при проведении экскавационной терапии кариеса.
Хотя в современной литературе недостаточно исследований о влиянии достаточной подготовки практикующих стоматологов для использования платформ на основе ИИ.
Это проспективное рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку эффективности учащихся при использовании платформы на основе ИИ для прогнозирования воздействия на пульпу с достаточной предварительной подготовкой и без нее.
Гипотеза состоит в том, что результаты участников в группе с достаточной подготовкой аналогичны группе без достаточной подготовки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2200
- University of Copenhagen Department of Odontology Cariology and Endodontics Section for Clinical Oral Microbiology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возможно, студенты 4-го и 5-го курсов стоматологии Копенгагенского университета, которые готовы участвовать добровольно и подписали письмо о согласии.
- Ограниченные или отсутствующие предыдущие знания и опыт в области ИИ
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Студенты, использующие ИИ-платформу для оценки риска обнажения пульпы, проходят обучение
Студенты пройдут одночасовое практическое занятие, прежде чем сдать тест на онлайн-платформе. Сессия включает теоретическую сессию, связанную с основными аспектами ИИ в радиологии, приложениями CNN (Convolutional Neural Network) для кариологии и эндодонтии, а также с основами экскавационной терапии и обнажения пульпы. за теоретической частью последует практическое занятие, на котором участники проверят 11 случаев зубов с глубоким кариесом и найдут самую близкую грань между кариесом и пульпой. Затем они получат доступ для входа на веб-сайт, на котором загружены предварительные рентгеновские снимки пациентов, перенесших экскавацию кариеса. Успеваемость учащихся будет оцениваться. |
Студенты экспериментальной группы пройдут часовое практическое занятие перед входом на онлайн-платформу.
Сессия будет представлена стоматологом с опытом работы с ИИ, и на этой сессии будут представлены основные аспекты ИИ в радиологии, приложения глубокого обучения (DL) для кариологии и эндодонтии, а также основы экскавационной терапии и обнажения пульпы.
за теоретической частью последует практическое занятие, на котором каждый участник проверит 11 случаев зубов с глубоким кариесом и найдет ближайшую грань между кариесом и пульпой.
их выступление будет контролировать ведущий тренировки, и в случае неправильной линии им будет показана правильная линия.
|
|
Без вмешательства: Студенты, использующие ИИ-платформу для оценки риска обнажения пульпы без какого-либо обучения
Перед началом эксперимента студенты не проходят никакой подготовки.
Будет воспроизведено только 5-минутное видео в качестве руководства для ответов на вопросы на веб-сайте.
Затем они получат доступ для входа на веб-сайт, на котором загружены предварительные рентгеновские снимки пациентов, перенесших экскавацию кариеса.
Успеваемость учащихся будет оцениваться.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Производительность студентов при прогнозировании воздействия на пульпу на платформе на основе ИИ с учебным занятием и без него на основе их точности
Временное ограничение: 30 дней
|
Точность учащихся в обеих группах (с тренировкой и без нее) будет измеряться и сравниваться вместе.
Измерение точности для каждого учащегося будет рассчитываться путем деления количества правильных прогнозов возникновения обнажения пульпы на общее количество прогнозов.
|
30 дней
|
|
Показатели студентов при прогнозировании воздействия на пульпу на платформе на основе ИИ с учебным занятием и без него на основе их чувствительности
Временное ограничение: 30 дней
|
Чувствительность студентов в обеих группах (с тренировкой и без нее) будет измеряться и сравниваться вместе.
Он будет основан на доле фактических случаев воздействия на пульпу, которые были предсказаны как воздействие на пульпу (истинно положительный результат).
|
30 дней
|
|
Производительность студентов при прогнозировании воздействия на пульпу на платформе на основе ИИ с учебным занятием и без него в зависимости от их специфики
Временное ограничение: 30 дней
|
Специфика студентов в обеих группах (с учебным занятием и без него) будет измеряться и сравниваться вместе.
Он будет основан на доле фактических случаев «без обнажения пульпы», правильно спрогнозированных как случаи без обнажения пульпы (истинно отрицательный результат).
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
8 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 504-0342/22-5000
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .