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Auswirkungen der Ausbildung von Zahnmedizinstudenten für eine KI-basierte Plattform

5. Januar 2024 aktualisiert von: University of Copenhagen

Die Auswirkungen der Schulung von Zahnmedizinstudenten für die Verwendung einer neuartigen, auf künstlicher Intelligenz basierenden Plattform zur Vorhersage der Pulpaexposition vor der Exkavation tiefer Karies: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Aufkommen von künstlicher Intelligenz (KI) und insbesondere Deep Learning (DL) hat großes Potenzial für die Suche nach radiologischen Merkmalen und die Behandlungsplanung im Bereich der Kariologie und Endodontie gezeigt. Immer mehr Fachliteratur weist darauf hin, dass DL-Modelle Zahnärzten dabei helfen könnten, radiologische Merkmale wie kariöse Läsionen und periapikale Läsionen zu erkennen und das Risiko einer Pulpaexposition bei der Kariesexkavationstherapie vorherzusagen. Allerdings mangelt es in der aktuellen Literatur an ausreichender Forschung zu den Auswirkungen einer ausreichenden Schulung von Zahnärzten für den Einsatz KI-basierter Plattformen. Ziel dieser prospektiven, randomisierten, kontrollierten Studie ist es, die Leistung von Studierenden bei der Verwendung einer KI-basierten Plattform zur Vorhersage der Pulpaexposition mit und ohne ausreichende präprozedurale Schulung zu bewerten. Die Hypothese ist, dass die Leistung der Teilnehmer in einer Gruppe mit ausreichendem Training ähnlich ist wie in der Gruppe ohne ausreichendes Training.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Copenhagen, Dänemark, 2200
        • University of Copenhagen Department of Odontology Cariology and Endodontics Section for Clinical Oral Microbiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • vielleicht Zahnmedizinstudenten im 4. und 5. Jahr der Universität Kopenhagen, die bereit sind, freiwillig teilzunehmen und die Einverständniserklärung unterschrieben haben.
  • Begrenzte oder keine Vorkenntnisse und Erfahrung im Bereich KI

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studenten, die eine KI-Plattform zur Beurteilung des Risikos einer Pulpaexposition nutzen, nehmen an einer Schulung teil

Die Schüler absolvieren eine einstündige praktische Schulung, bevor sie den Test auf der Online-Plattform ablegen. Die Sitzung umfasst eine theoretische Sitzung zu grundlegenden Aspekten der KI in der Radiologie, CNN-Anwendungen (Convolutional Neural Network) für Kariologie und Endodontie sowie Grundlagen der Exkavationstherapie und Pulpafreilegung. Auf den theoretischen Teil folgt eine praktische Sitzung, in der die Teilnehmer 11 Fälle von Zähnen mit tiefer Karies untersuchen und die engste Grenze zwischen Karies und Pulpa finden.

Anschließend erhalten sie Zugriff auf die Website, auf der Vorbehandlungsröntgenaufnahmen von Fällen hochgeladen werden, die sich einer Kariesexkavationstherapie unterzogen. Bewertet werden die Leistungen der Studierenden.

Die Studierenden der Experimentalgruppe erhalten eine einstündige praktische Schulung, bevor sie sich auf der Online-Plattform anmelden. Die Sitzung wird von einem Zahnarzt mit KI-Erfahrung moderiert. In dieser Sitzung werden grundlegende Aspekte der KI in der Radiologie, Deep-Learning-Anwendungen (DL) für die Kariologie und Endodontie sowie Grundlagen der Exkavationstherapie und Pulpafreilegung vorgestellt. Auf den theoretischen Teil folgt eine praktische Sitzung, in der jeder Teilnehmer 11 Fälle von Zähnen mit tiefer Karies untersucht und die engste Grenze zwischen Karies und Pulpa findet. Ihre Leistung wird vom Moderator der Schulungssitzung überwacht und ihnen wird die richtige Linie gezeigt, falls sie eine falsche Linie machen.
Kein Eingriff: Studenten nutzen die KI-Plattform zur Einschätzung des Risikos einer Pulpaexposition ohne Schulungssitzung
Die Studierenden erhalten vor Beginn des Experiments keine Schulung. Als Leitfaden für die Beantwortung der Fragen auf der Website wird lediglich ein 5-minütiges Video abgespielt. Anschließend erhalten sie Zugriff auf die Website, auf der Vorbehandlungsröntgenaufnahmen von Fällen hochgeladen werden, die sich einer Kariesexkavationstherapie unterzogen. Bewertet werden die Leistungen der Studierenden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung von Schülern bei der Vorhersage der Pulpaexposition in der KI-basierten Plattform mit und ohne Trainingseinheit basierend auf ihrer Genauigkeit
Zeitfenster: 30 Tage
Die Genauigkeit der Schüler beider Gruppen (mit und ohne Trainingseinheit) wird gemessen und miteinander verglichen. Die Genauigkeitsmessung für jeden Schüler wird aus der Anzahl der korrekten Vorhersagen über das Auftreten einer Pulpaexposition dividiert durch die Gesamtvorhersagen berechnet.
30 Tage
Leistung von Schülern bei der Vorhersage der Pulpaexposition in der KI-basierten Plattform mit und ohne Trainingseinheit basierend auf ihrer Sensibilität
Zeitfenster: 30 Tage
Die Sensibilität der Schüler beider Gruppen (mit und ohne Trainingseinheit) wird gemessen und gemeinsam verglichen. Es basiert auf dem Anteil der tatsächlichen Pulpa-Expositionsfälle, die als Pulpa-Exposition vorhergesagt wurden (echt positiv).
30 Tage
Leistung von Studenten bei der Vorhersage der Pulpaexposition in der KI-basierten Plattform mit und ohne Trainingseinheit basierend auf ihrer Spezifität
Zeitfenster: 30 Tage
Die Spezifität der Schüler beider Gruppen (mit und ohne Trainingseinheit) wird gemessen und miteinander verglichen. Es basiert auf dem Anteil der tatsächlichen Fälle ohne Pulpaexposition, die korrekt als Fälle ohne Pulpaexposition vorhergesagt wurden (echt negativ).
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 504-0342/22-5000

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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