Consciência Corporal e Estabilidade Espinhal na Escoliose
29 de março de 2024 atualizado por: İnci Hazal Ayas, Gazi University
Examinando a relação entre consciência corporal e estabilidade da coluna vertebral em indivíduos com escoliose
Trinta pacientes voluntários com diagnóstico de escoliose por um médico especialista do Departamento de Ortopedia e Traumatologia do Hospital Universitário Gazi e posteriormente encaminhados ao Departamento de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade Gazi para treinamento físico serão incluídos no estudo. O Teste de Medição de Pressão Lombar com Estabilizador e Testes de Estabilidade Rotacional serão utilizados para avaliar a estabilidade da coluna vertebral dos pacientes. A consciência corporal será avaliada por meio da Pesquisa de Consciência Corporal, composta por 18 questões. Todas as avaliações serão realizadas na Clínica de Reabilitação Ortopédica do departamento relevante.
Os resultados obtidos neste estudo irão elucidar a relação entre consciência corporal e estabilidade da coluna vertebral em indivíduos com escoliose.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os dados obtidos no estudo serão analisados por meio do software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) (IBM Corp., Armonk, NY, EUA).
Os resultados serão apresentados como Média ± Desvio Padrão (X ± DP), percentual (%) ou mediana com intervalo interquartil (IIQ), dependendo da normalidade de sua distribuição.
Os dados que estiverem em conformidade com uma distribuição normal serão comparados usando o teste t de Student para amostras independentes, enquanto aqueles que não estiverem em conformidade serão analisados usando o teste U de Mann-Whitney.
A relação entre as variáveis será avaliada por meio do Teste de Correlação de Spearman.
Um nível de significância de p <0,05 será utilizado para determinar a significância estatística.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: İnci H Ayas, Msc
- Número de telefone: 0 312 216 26 21
- E-mail: inciayass@gmail.com
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06500
- Gazi University Hospital
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Contato:
- İnci H Ayas
- Número de telefone: 0 312 216 26 21
- E-mail: inciayass@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com diagnóstico de escoliose idiopática por médico especialista do Hospital Universitário Gazi, Departamento de Ortopedia e Traumatologia serão incluídos no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de escoliose idiopática por um ortopedista
- O ângulo de Cobb medido na radiografia padrão da escoliose deve estar na faixa de 10°-45°.
Critério de exclusão:
- Presença de qualquer doença ortopédica ou neurológica que afete a mobilidade do tronco e das extremidades, excluindo escoliose.
- História de cirurgia anterior de coluna ou ortopédica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Escoliose idiopática
O grupo de estudo desta pesquisa é composto por pacientes com diagnóstico de escoliose idiopática, condição caracterizada por curvatura lateral anormal da coluna vertebral de causa desconhecida.
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Na avaliação fisioterapêutica serão avaliadas a estabilidade da coluna vertebral, a estabilidade rotatória e a consciência corporal dos pacientes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estabilidade espinhal
Prazo: Exame inicial
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A estabilidade da coluna será avaliada utilizando o dispositivo Stabilizer Biofeedback Pressure. Os participantes ficarão deitados de costas em uma unidade Stabilizer Biofeedback Pressure conectada a um manômetro.
O dispositivo de biofeedback pressurizado será colocado sob as vértebras e no meio da espinha ilíaca póstero-superior (SIPS) pelo fisioterapeuta.
A válvula do manômetro será fechada e o manguito será insuflado a uma pressão de 40 mm/Hg.
Os participantes serão então instruídos a realizar a manobra de inclinação pélvica posterior conforme demonstrado e manter a posição por 10 segundos.
O valor indicado no manômetro será registrado.
Este procedimento de medição será repetido três vezes, e a média dessas medições será utilizada na análise estatística subsequente.
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Exame inicial
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Estabilidade Rotativa
Prazo: Exame inicial
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O Teste de Estabilidade Rotativa é uma avaliação física usada para avaliar a capacidade de um indivíduo de estabilizar a coluna e a pelve durante movimentos rotacionais.
Durante o teste, o indivíduo assume uma posição de prancha (de bruços, apoiado nos dedos dos pés e antebraços), mantendo um alinhamento neutro da coluna.
Em seguida, eles são instruídos a levantar um braço e a perna oposta simultaneamente, minimizando qualquer rotação ou movimento no tronco e na pelve.
O teste mede a capacidade do indivíduo de resistir às forças rotacionais. O paciente receberá 3 pontos se o teste for repetido bilateralmente com sucesso, 2 pontos se puder ser realizado unilateralmente, 1 ponto se houver perda de equilíbrio durante o teste e 0 pontos se o teste não puder ser concluído.
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Exame inicial
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Consciência corporal
Prazo: Exame inicial
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A consciência corporal será avaliada por meio do Questionário de Consciência Corporal composto por 18 itens.
Os participantes serão instruídos a avaliar cada questão em uma escala de 1 a 7. A pontuação total a ser obtida na pesquisa pode ser 126 ou pelo menos 18. Pontuações totais mais altas indicam maiores níveis de consciência corporal, enquanto pontuações mais baixas sugerem níveis mais baixos de consciência corporal. consciência corporal.
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Exame inicial
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Zeynep Hazar, Professor, Gazi University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
4 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Iayas8
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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