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Consapevolezza corporea e stabilità della colonna vertebrale nella scoliosi

29 marzo 2024 aggiornato da: İnci Hazal Ayas, Gazi University

Esaminando la relazione tra consapevolezza corporea e stabilità spinale negli individui con scoliosi

Saranno inclusi nello studio trenta pazienti volontari a cui è stata diagnosticata la scoliosi da un medico specialista presso il Dipartimento di Ortopedia e Traumatologia dell'Ospedale Universitario di Gazi e successivamente indirizzati al Dipartimento di Fisioterapia e Riabilitazione dell'Università di Gazi per l'allenamento fisico. Il test di misurazione della pressione lombare con stabilizzatore e i test di stabilità di rotazione verranno utilizzati per valutare la stabilità spinale dei pazienti. La consapevolezza corporea sarà valutata utilizzando il Body Awareness Survey, composto da 18 domande. Tutte le valutazioni saranno condotte presso la Clinica di riabilitazione ortopedica all'interno del dipartimento di competenza.

I risultati ottenuti da questo studio chiariranno la relazione tra consapevolezza corporea e stabilità spinale negli individui affetti da scoliosi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I dati ottenuti dallo studio verranno analizzati utilizzando il software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) (IBM Corp., Armonk, NY, USA). I risultati verranno presentati come media ± deviazione standard (X ± SD), percentuale (%) o mediana con intervallo interquartile (IQR), a seconda della normalità della distribuzione. I dati conformi ad una distribuzione normale verranno confrontati utilizzando il test t di Student per campioni indipendenti, mentre quelli non conformi verranno analizzati utilizzando il test U di Mann-Whitney. La relazione tra le variabili sarà valutata utilizzando il test di correlazione di Spearman. Per determinare la significatività statistica verrà utilizzato un livello di significatività p <0,05.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Gazi University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi nello studio i pazienti con diagnosi di scoliosi idiopatica da parte di un medico specialista presso l'Ospedale Universitario di Gazi, Dipartimento di Ortopedia e Traumatologia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di scoliosi idiopatica da parte di un ortopedico
  • L'angolo di Cobb misurato sulla radiografia standard della scoliosi dovrebbe rientrare nell'intervallo 10°-45°.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di qualsiasi malattia ortopedica o neurologica che incida sulla mobilità del tronco e delle estremità, esclusa la scoliosi.
  • Storia di precedenti interventi chirurgici alla colonna vertebrale o ortopedici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Scoliosi idiopatica
Il gruppo di studio per questa ricerca comprende pazienti con diagnosi di scoliosi idiopatica, una condizione caratterizzata da un'anomala curvatura laterale della colonna vertebrale di causa sconosciuta.
Altro: Valutazione fisioterapica
Nella valutazione fisioterapica verranno valutate la stabilità spinale, la stabilità rotatoria e la consapevolezza corporea dei pazienti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilità spinale
Lasso di tempo: Esame iniziale
La stabilità spinale verrà valutata utilizzando il dispositivo Stabilizer Biofeedback Pressure. I partecipanti giaceranno sulla schiena su un'unità Stabilizer Biofeedback Pressure collegata a un manometro. Il dispositivo di biofeedback pressurizzato verrà posizionato sotto le vertebre e al centro della spina iliaca posteriore superiore (SIPS) dal fisioterapista. La valvola del manometro verrà chiusa e il bracciale verrà gonfiato ad una pressione di 40 mm/Hg. Ai partecipanti verrà quindi chiesto di eseguire la manovra di inclinazione pelvica posteriore come dimostrato e di mantenere la posizione per 10 secondi. Verrà registrato il valore indicato sul manometro. Questa procedura di misurazione verrà ripetuta tre volte e la media di queste misurazioni verrà utilizzata nella successiva analisi statistica.
Esame iniziale
Stabilità rotatoria
Lasso di tempo: Esame iniziale
Il Rotary Stability Test è una valutazione fisica utilizzata per valutare la capacità di un individuo di stabilizzare la colonna vertebrale e il bacino durante i movimenti rotatori. Durante il test, l'individuo assume una posizione di plancia (a faccia in giù, sostenuto dalle dita dei piedi e dagli avambracci) mantenendo un allineamento neutro della colonna vertebrale. Quindi, viene loro chiesto di sollevare contemporaneamente un braccio e la gamba opposta riducendo al minimo qualsiasi rotazione o movimento del busto e del bacino. Il test misura la capacità dell'individuo di resistere alle forze di rotazione. Il paziente riceverà 3 punti se il test viene ripetuto con successo bilateralmente, 2 punti se può essere eseguito unilateralmente, 1 punto se si verifica una perdita di equilibrio durante il test e 0 punti se il test non può essere completato.
Esame iniziale
Consapevolezza del corpo
Lasso di tempo: Esame iniziale
La consapevolezza corporea sarà valutata utilizzando il questionario sulla consapevolezza corporea composto da 18 elementi. Ai partecipanti verrà chiesto di valutare ciascuna domanda su una scala da 1 a 7. Il punteggio totale da ottenere dal sondaggio può essere 126 o almeno 18. Punteggi totali più alti indicano livelli maggiori di consapevolezza corporea, mentre punteggi più bassi suggeriscono livelli inferiori di consapevolezza corporea. consapevolezza del corpo.
Esame iniziale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Investigatori

  • Investigatore principale: Zeynep Hazar, Professor, Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Iayas8

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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