Conscience du corps et stabilité de la colonne vertébrale dans la scoliose
29 mars 2024 mis à jour par: İnci Hazal Ayas, Gazi University
Examen de la relation entre la conscience corporelle et la stabilité de la colonne vertébrale chez les personnes atteintes de scoliose
Trente patients volontaires diagnostiqués avec une scoliose par un médecin spécialiste du service d'orthopédie et de traumatologie de l'hôpital universitaire de Gazi et ensuite référés au service de physiothérapie et de réadaptation de l'université de Gazi pour un entraînement physique sera inclus dans l'étude. Le test de mesure de la pression lombaire avec des tests de stabilisation et de stabilité en rotation sera utilisé pour évaluer la stabilité de la colonne vertébrale des patients. La conscience corporelle sera évaluée à l'aide de l'enquête sur la conscience corporelle, comprenant 18 questions. Toutes les évaluations seront effectuées à la clinique de réadaptation orthopédique du service concerné.
Les résultats obtenus de cette étude élucideront la relation entre la conscience corporelle et la stabilité de la colonne vertébrale chez les personnes atteintes de scoliose.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les données obtenues à partir de l'étude seront analysées à l'aide du logiciel Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) (IBM Corp., Armonk, NY, USA).
Les résultats seront présentés sous forme de moyenne ± écart type (X ± SD), pourcentage (%) ou médiane avec intervalle interquartile (IQR), en fonction de la normalité de leur distribution.
Les données conformes à une distribution normale seront comparées à l'aide du test t de l'Independent Samples Student, tandis que celles non conformes seront analysées à l'aide du test U de Mann-Whitney.
La relation entre les variables sera évaluée à l'aide du test de corrélation de Spearman.
Un niveau de signification de p <0,05 sera utilisé pour déterminer la signification statistique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: İnci H Ayas, Msc
- Numéro de téléphone: 0 312 216 26 21
- E-mail: inciayass@gmail.com
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06500
- Gazi University Hospital
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Contact:
- İnci H Ayas
- Numéro de téléphone: 0 312 216 26 21
- E-mail: inciayass@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients diagnostiqués avec une scoliose idiopathique par un médecin spécialiste de l'hôpital universitaire de Gazi, département d'orthopédie et de traumatologie sera inclus dans l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de scoliose idiopathique par un orthopédiste
- L'angle de Cobb mesuré sur la radiographie standard de la scoliose doit être compris entre 10° et 45°.
Critère d'exclusion:
- Présence de toute maladie orthopédique ou neurologique affectant la mobilité du tronc et des extrémités, à l'exclusion de la scoliose.
- Antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale ou orthopédique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Scoliose idiopathique
Le groupe d'étude pour cette recherche comprend des patients diagnostiqués avec une scoliose idiopathique, une affection caractérisée par une courbure latérale anormale de la colonne vertébrale de cause inconnue.
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Lors de l'évaluation physiothérapeutique, la stabilité de la colonne vertébrale, la stabilité rotative et la conscience corporelle des patients seront évaluées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Stabilité de la colonne vertébrale
Délai: Examen initial
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La stabilité de la colonne vertébrale sera évaluée à l'aide du dispositif de pression de biofeedback stabilisant. Les participants s'allongeront sur le dos sur une unité de pression de biofeedback stabilisatrice connectée à un manomètre.
Le dispositif de biofeedback sous pression sera placé sous les vertèbres et au milieu de la colonne vertébrale iliaque postérieure supérieure (SIPS) par le physiothérapeute.
La valve du manomètre sera fermée et le brassard sera gonflé à une pression de 40 mm/Hg.
Les participants seront ensuite invités à effectuer la manœuvre d'inclinaison pelvienne postérieure comme démontré et à maintenir la position pendant 10 secondes.
La valeur indiquée sur le manomètre sera enregistrée.
Cette procédure de mesure sera répétée trois fois et la moyenne de ces mesures sera utilisée dans l'analyse statistique ultérieure.
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Examen initial
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Stabilité rotative
Délai: Examen initial
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Le test de stabilité rotative est une évaluation physique utilisée pour évaluer la capacité d'un individu à stabiliser la colonne vertébrale et le bassin lors de mouvements de rotation.
Pendant le test, l'individu adopte une position de planche (face vers le bas, soutenue par les orteils et les avant-bras) tout en maintenant un alignement neutre de la colonne vertébrale.
Ensuite, il leur est demandé de lever simultanément un bras et la jambe opposée tout en minimisant toute rotation ou mouvement du torse et du bassin.
Le test mesure la capacité de l'individu à résister aux forces de rotation. Le patient recevra 3 points si le test est répété avec succès bilatéralement, 2 points s'il peut être effectué unilatéralement, 1 point s'il y a une perte d'équilibre pendant le test et 0 point. si le test ne peut pas être complété.
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Examen initial
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Conscience du corps
Délai: Examen initial
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La conscience corporelle sera évaluée à l'aide du questionnaire de conscience corporelle comprenant 18 éléments.
Les participants seront invités à évaluer chaque question sur une échelle de 1 à 7. Le score total à tirer de l'enquête peut être de 126 ou au moins 18. Des scores totaux plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de conscience corporelle, tandis que des scores plus faibles suggèrent des niveaux de conscience plus faibles. conscience du corps.
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Examen initial
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zeynep Hazar, Professor, Gazi University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2024
Première publication (Réel)
4 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Iayas8
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .