Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kropsbevidsthed og spinal stabilitet i skoliose

29. marts 2024 opdateret af: İnci Hazal Ayas, Gazi University

Undersøgelse af forholdet mellem kropsbevidsthed og spinal stabilitet hos personer med skoliose

Tredive frivillige patienter diagnosticeret med skoliose af en speciallæge på Gazi Universitetshospital Ortopædisk og Traumatologisk Afdeling og efterfølgende henvist til Gazi Universitets Fysioterapi- og Rehabiliteringsafdeling for træningstræning vil blive inkluderet i undersøgelsen. Den lumbale trykmålingstest med stabilisator og rotationsstabilitetstest vil blive brugt til at evaluere patienternes spinalstabilitet. Kropsbevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af Body Awareness Survey, der omfatter 18 spørgsmål. Alle udredninger vil blive foretaget på Ortopædisk Rehabiliteringsklinik inden for den relevante afdeling.

Resultaterne opnået fra denne undersøgelse vil belyse forholdet mellem kropsbevidsthed og spinal stabilitet hos personer med skoliose.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dataene opnået fra undersøgelsen vil blive analyseret ved hjælp af softwaren Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Resultater vil blive præsenteret som middel ± standardafvigelse (X ± SD), procent (%) eller median med interkvartilområde (IQR), afhængigt af deres fordelingsnormalitet. Data, der er i overensstemmelse med en normalfordeling, vil blive sammenlignet ved hjælp af Independent Samples Students t-test, mens de, der ikke er i overensstemmelse, vil blive analyseret ved hjælp af Mann-Whitney U-testen. Forholdet mellem variabler vil blive vurderet ved hjælp af Spearman Correlation Test. Et signifikansniveau på p < 0,05 vil blive brugt til at bestemme statistisk signifikans.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06500
        • Gazi University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med idiopatisk skoliose af en speciallæge på Gazi Universitetshospital, Afdelingen for Ortopædi og Traumatologi vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af idiopatisk skoliose af en ortopæd
  • Cobb-vinklen målt på standard skoliose-røntgenbilledet bør ligge inden for området 10°-45°.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af enhver ortopædisk eller neurologisk sygdom, der påvirker krops- og ekstremitetsmobilitet, undtagen skoliose.
  • Historie om tidligere rygsøjle eller ortopædkirurgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Idiopatisk skoliose
Studiegruppen for denne forskning omfatter patienter diagnosticeret med idiopatisk skoliose, en tilstand karakteriseret ved unormal lateral krumning af rygsøjlen af ​​ukendt årsag.
Andet: Fysioterapi evaluering
I den fysioterapeutiske udredning vil patienters spinal stabilitet, rotationsstabilitet og kropsbevidsthed blive vurderet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spinal stabilitet
Tidsramme: Indledende undersøgelse
Spinal stabilitet vil blive vurderet ved hjælp af Stabilizer Biofeedback Pressure-enheden. Deltagerne vil ligge på ryggen på en Stabilizer Biofeedback Pressure-enhed tilsluttet et manometer. Den tryksatte biofeedback enhed vil blive placeret under ryghvirvlerne og i midten af ​​spina iliaca posterior superior (SIPS) af fysioterapeuten. Manometrets ventil lukkes, og manchetten pustes op til et tryk på 40 mm/Hg. Deltagerne vil derefter blive instrueret i at udføre den posteriore bækkenvippemanøvre som vist og bevare positionen i 10 sekunder. Værdien angivet på manometeret vil blive registreret. Denne måleprocedure vil blive gentaget tre gange, og gennemsnittet af disse målinger vil blive brugt i den efterfølgende statistiske analyse.
Indledende undersøgelse
Roterende stabilitet
Tidsramme: Indledende undersøgelse
Rotary Stability Test er en fysisk vurdering, der bruges til at evaluere en persons evne til at stabilisere rygsøjlen og bækkenet under rotationsbevægelser. Under testen indtager individet en plankeposition (forsiden nedad, støttet af tæer og underarme), mens han opretholder en neutral rygsøjlejustering. Derefter bliver de instrueret i at løfte den ene arm og det modsatte ben samtidigt, mens de minimerer enhver rotation eller bevægelse i torso og bækken. Testen måler individets evne til at modstå rotationskræfter. Patienten vil modtage 3 point, hvis testen gentages med succes bilateralt, 2 point, hvis den kan udføres ensidigt, 1 point, hvis der er tab af balance under testen, og 0 point. hvis testen ikke kan gennemføres.
Indledende undersøgelse
Kropsbevidsthed
Tidsramme: Indledende undersøgelse
Kropsbevidsthed vil blive evalueret ved hjælp af Body Awareness Questionnaire, der omfatter 18 punkter. Deltagerne vil blive instrueret i at bedømme hvert spørgsmål på en skala fra 1 til 7. Den samlede score, der skal tages fra undersøgelsen, kan være 126 eller mindst 18. Højere totalscore indikerer større niveauer af kropsbevidsthed, mens lavere score tyder på lavere niveauer af kropsbevidsthed.
Indledende undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zeynep Hazar, Professor, Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

4. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Iayas8

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysioterapi evaluering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner