Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Körperbewusstsein und Wirbelsäulenstabilität bei Skoliose

29. März 2024 aktualisiert von: İnci Hazal Ayas, Gazi University

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Körperbewusstsein und Wirbelsäulenstabilität bei Personen mit Skoliose

In die Studie werden 30 freiwillige Patienten einbezogen, bei denen von einem Facharzt der Abteilung für Orthopädie und Traumatologie des Universitätsklinikums Gazi eine Skoliose diagnostiziert wurde und die anschließend zum Übungstraining an die Abteilung für Physiotherapie und Rehabilitation der Universität Gazi überwiesen wurden. Der lumbale Druckmesstest mit Stabilisator und Rotationsstabilitätstests wird verwendet, um die Wirbelsäulenstabilität der Patienten zu bewerten. Das Körperbewusstsein wird mithilfe der Körperbewusstseinsumfrage bewertet, die 18 Fragen umfasst. Alle Untersuchungen werden in der orthopädischen Rehabilitationsklinik der entsprechenden Abteilung durchgeführt.

Die Ergebnisse dieser Studie werden den Zusammenhang zwischen Körperbewusstsein und Wirbelsäulenstabilität bei Personen mit Skoliose aufklären.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die aus der Studie gewonnenen Daten werden mit der Software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) (IBM Corp., Armonk, NY, USA) analysiert. Die Ergebnisse werden je nach Verteilungsnormalität als Mittelwert ± Standardabweichung (X ± SD), Prozentsatz (%) oder Median mit Interquartilbereich (IQR) dargestellt. Daten, die einer Normalverteilung entsprechen, werden mit dem t-Test von Independent Samples Student verglichen, während Daten, die einer Normalverteilung entsprechen, mit dem Mann-Whitney-U-Test analysiert werden. Die Beziehung zwischen Variablen wird mithilfe des Spearman-Korrelationstests bewertet. Zur Bestimmung der statistischen Signifikanz wird ein Signifikanzniveau von p < 0,05 verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06500
        • Gazi University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen von einem Facharzt des Gazi-Universitätskrankenhauses, Abteilung für Orthopädie und Traumatologie, eine idiopathische Skoliose diagnostiziert wurde, werden in die Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer idiopathischen Skoliose durch einen Orthopäden
  • Der auf dem Standard-Skoliose-Röntgenbild gemessene Cobb-Winkel sollte im Bereich von 10°-45° liegen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer orthopädischen oder neurologischen Erkrankung, die die Beweglichkeit des Rumpfes und der Extremitäten beeinträchtigt, mit Ausnahme von Skoliose.
  • Vorgeschichte früherer Wirbelsäulen- oder orthopädischer Operationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Idiopathische Skoliose
Die Studiengruppe für diese Forschung besteht aus Patienten, bei denen idiopathische Skoliose diagnostiziert wurde, eine Erkrankung, die durch eine abnormale seitliche Krümmung der Wirbelsäule unbekannter Ursache gekennzeichnet ist.
Sonstiges: Physiotherapie-Bewertung
Bei der physiotherapeutischen Beurteilung werden die Wirbelsäulenstabilität, die Rotationsstabilität und das Körperbewusstsein des Patienten beurteilt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stabilität der Wirbelsäule
Zeitfenster: Erstuntersuchung
Die Stabilität der Wirbelsäule wird mithilfe des Stabilizer Biofeedback Pressure-Geräts beurteilt. Die Teilnehmer liegen auf dem Rücken auf einem Stabilizer Biofeedback Pressure-Gerät, das an ein Manometer angeschlossen ist. Das unter Druck stehende Biofeedback-Gerät wird vom Physiotherapeuten unter den Wirbeln und in der Mitte der Spina iliaca posterior superior (SIPS) platziert. Das Ventil des Manometers wird geschlossen und die Manschette auf einen Druck von 40 mm/Hg aufgepumpt. Anschließend werden die Teilnehmer angewiesen, das hintere Beckenkippmanöver wie gezeigt durchzuführen und die Position 10 Sekunden lang beizubehalten. Der am Manometer angezeigte Wert wird aufgezeichnet. Dieser Messvorgang wird dreimal wiederholt und der Durchschnitt dieser Messungen wird in der anschließenden statistischen Analyse verwendet.
Erstuntersuchung
Rotationsstabilität
Zeitfenster: Erstuntersuchung
Der Rotationsstabilitätstest ist eine körperliche Beurteilung, mit der die Fähigkeit einer Person beurteilt wird, die Wirbelsäule und das Becken bei Rotationsbewegungen zu stabilisieren. Während des Tests nimmt die Person eine Plank-Position ein (mit dem Gesicht nach unten, gestützt durch die Zehen und Unterarme) und behält dabei eine neutrale Wirbelsäulenausrichtung bei. Dann werden sie angewiesen, gleichzeitig einen Arm und das andere Bein anzuheben und dabei jegliche Rotation oder Bewegung im Rumpf und Becken zu minimieren. Der Test misst die Fähigkeit der Person, Rotationskräften zu widerstehen. Der Patient erhält 3 Punkte, wenn der Test beidseitig erfolgreich wiederholt werden kann, 2 Punkte, wenn er einseitig durchgeführt werden kann, 1 Punkt, wenn es während des Tests zu einem Gleichgewichtsverlust kommt, und 0 Punkte wenn der Test nicht abgeschlossen werden kann.
Erstuntersuchung
Körperbewusstsein
Zeitfenster: Erstuntersuchung
Die Körperwahrnehmung wird anhand des Fragebogens zur Körperwahrnehmung bewertet, der 18 Punkte umfasst. Die Teilnehmer werden angewiesen, jede Frage auf einer Skala von 1 bis 7 zu bewerten. Die Gesamtpunktzahl der Umfrage kann 126 oder mindestens 18 betragen Körperbewusstsein.
Erstuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Ermittler

  • Hauptermittler: Zeynep Hazar, Professor, Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Iayas8

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Physiotherapie-Bewertung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bahrain

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren