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Meu treinador de saúde pulmonar-um programa de suporte de autogestão virtual da DPOC integrado ao registro eletrônico do paciente (MLHC)

16 de junho de 2025 atualizado por: Andrew Kouri, Women's College Hospital
Descrição do estudo: Meu treinador de saúde pulmonar (MLHC) é um programa virtual de apoio à educação e autogerenciamento da DPOC entregue através de sessões individuais com um educador respiratório certificado (CRE) ao longo de 12 semanas. Inclui seis sessões que cobrem tópicos essenciais da DPOC, como: conhecimento básico da DPOC, cessação do tabagismo, medicamentos (inaladores, oxigênio), atividade física, saúde mental e bem-estar, vacinas, autogestão de sintomas, nutrição, viagens e planejamento de longo prazo (incluindo atendimento final da vida). Os investigadores também desenvolveram um aplicativo complementar para o MLHC integrado ao registro eletrônico de pacientes que os pacientes podem acessar através de seu aplicativo épico de myHealth nos telefones, tablets ou desktops dos participantes. Este estudo avaliará a viabilidade e a eficácia do MLHC e do aplicativo complementar.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Meu treinador de saúde pulmonar (MLHC) é um programa de autogestão de autogestão de DPOC baseado em evidências e baseado em evidências gratuitamente que conecta as pessoas virtualmente a educadores respiratórios certificados (CREs) experientes para fornecer educação estruturada e apoio à autogerenciamento. O MLHC foi desenvolvido em conjunto pela Lung Health Foundation (uma organização de caridade focada na defesa de saúde pulmonar) e o respirólogo acadêmico Dr. Andrew Kouri, com contribuições de membros da comunidade que vivem com DPOC. O MLHC vincula os membros da comunidade que vivem com DPOC com educadores de saúde respiratórios certificados, usando uma abordagem centrada na pessoa para fornecer educação e apoio à autogestão da DPOC. É entregue praticamente por meio de reuniões individuais oferecidas em várias sessões ao longo de 12 semanas. Os tópicos abordados no programa incluem: Conhecimento geral da DPOC, cessação do tabagismo, Medicamentos da DPOC (inaladores, oxigênio), aconselhamento de atividades físicas, saúde mental e bem-estar, vacinas, habilidades de autogestão de sintomas (respiração, gerenciamento de energia, monitoramento de sintomas), nutrição, viagem e planejamento de longo prazo (cuidados no final da vida).

Para melhorar a experiência do paciente usando o MLHC, os investigadores integraram o programa MLHC ao aplicativo Epic Care Companion no Women's College Hospital, um aplicativo interativo de paciente projetado como uma extensão do Epic Electronic Electronic Record System. Usando o companheiro de atendimento, os pacientes poderão acompanhar seu progresso no MLHC, realizar tarefas educacionais e de autogestão específicas da sessão e compartilhar seu progresso com as equipes de saúde da faculdade de mulheres.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 1B2
        • Recrutamento
        • Womens College Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Andrew Kouri, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Deve ser considerado como tendo capacidade para fornecer consentimento informado;
  2. Deve assinar e datar o formulário de consentimento informado;
  3. Disposição declarada de cumprir todos os procedimentos de estudo;
  4. Ser diagnosticado com DPOC conforme um respirólogo WCH
  5. Ter 40 anos ou mais
  6. Ser um atual ou ex-fumante
  7. Preferido, mas não necessário: tenha um histórico de pelo menos 1 exacerbação da DPOC (exigindo prednisona ou uso de antibióticos, ou uma visita urgente de saúde de qualquer tipo) nos 12 meses anteriores

Critérios de exclusão:

  1. Experimentou uma exacerbação da DPOC nas 4 semanas anteriores para estudar a matrícula
  2. Co-diagnóstico da asma por um respirologista da WCH
  3. Comorbidades significativas que podem interferir na participação do programa ou noenças terminais
  4. Não querendo baixar e usar o aplicativo Epic Care Companion e tem um dispositivo móvel inadequado para fazer isso
  5. Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Comportamento de um único braço
Descrição do estudo: Meu treinador de saúde pulmonar (MLHC) é um programa virtual de apoio à educação e autogerenciamento da DPOC, entregue por um educador respiratório certificado (CRE) ao longo de 12 semanas. Os investigadores também desenvolveram um aplicativo complementar para o MLHC integrado ao registro eletrônico do paciente que os pacientes podem acessar por meio de seu aplicativo épico de myHealth. Este estudo avaliará a viabilidade e a eficácia do MLHC e do aplicativo complementar.
Comportamental: Meu treinador de saúde pulmonar
Programa de educação virtual e autogestão com aplicação complementar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade (uso do sistema): Número de pacientes que começaram o programa sobre o total oferecido, em um ano.
Prazo: 1 ano
Número de pacientes que começaram o programa sobre o total oferecido por um ano.
1 ano
Viabilidade (uso do sistema): número de pacientes que concluíram o programa sobre o total iniciado, em um ano.
Prazo: 1 ano
O número de pacientes que concluíram o programa sobre o total começou por um ano.
1 ano
Viabilidade (uso do sistema): Número de fornecedores que encaminharam os pacientes ao programa sobre o número total de fornecedores, mais de aproximadamente um ano.
Prazo: 1 ano
Número de fornecedores que encaminharam os pacientes ao programa sobre o número total de fornecedores, mais de aproximadamente um ano.
1 ano
Eficácia (Resultados Clínicos): Número de visitas ambulatoriais relacionadas à DPOC
Prazo: Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Número de visitas ambulatoriais relacionadas à DPOC
Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Eficácia (Resultados Clínicos): Admissões Hospitalares
Prazo: Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Admissões hospitalares
Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Eficácia (Resultados Clínicos): Visitas de ED
Prazo: Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Visitas de ed
Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Eficácia (Resultados Clínicos): Admissões na UTI (na linha de base estará nos 12 meses anteriores)
Prazo: Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Admissões na UTI (na linha de base será nos 12 meses anteriores)
Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Eficácia (Resultados Clínicos): Gravidade da DPOC, medida pelo Teste de Avaliação da DPOC (CAT)
Prazo: Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Gravidade da DPOC, medida pelo Teste de Avaliação da DPOC (CAT)
Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Eficácia (Resultados Clínicos): Medicação
Prazo: Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Medicamento
Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Eficácia (Resultados Clínicos): Referências: Reabilitação Pulmonar
Prazo: Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Referências: reabilitação pulmonar
Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Eficácia (Resultados Clínicos): Referências: Aconselhamento de Cessação de Sabanamento
Prazo: Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Referências: aconselhamento para cessação de fumar
Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Eficácia (Resultados Clínicos): Referências: Cuidados Especialistas
Prazo: Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.
Referências: Cuidado Especialista
Os resultados serão coletados antes do início do programa, na conclusão do programa (3 meses) e no acompanhamento de 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Women's College Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew Kouri, MD, Womens College Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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