Efeitos de uma intervenção intergeracional imersiva baseada em tecnologia para melhorar os padrões de movimento em adultos mais velhos: co-criação e um estudo controlado randomizado (Engage). (engAGE)
Efeitos de uma intervenção intergeracional imersiva baseada em tecnologia para melhorar os padrões de movimento em adultos mais velhos: co-criação e um protocolo de estudo de estudo controlado randomizado (Engage).
O presente projeto é inovador e é apresentado como um projeto de pesquisa não orientado que visa promover o conhecimento atual de promover a pesquisa em saúde pública para uma melhor qualidade de vida e independência funcional da população adulta mais velha, incluindo adultos mais velhos que habitam a comunidade. A proposta atual reúne conhecimento em saúde pública, educação, pedagogia, psicologia e tecnologia com uma nova abordagem.
O projeto Engage se aborda para co-criar uma intervenção intergeracional destinada a melhorar a AF e reduzir o SB em adultos mais velhos da comunidade, seguido de uma avaliação de seus efeitos em PA e SB, com um foco especial em se esses efeitos são mantidos a médio e longo prazo.
O projeto está dividido em duas fases:
Fase 1:
Co-crie uma intervenção intergeracional baseada em soluções tecnológicas para melhorar os padrões de movimento [reduza o comportamento sedentário (SB) e aumentar os níveis de atividade física (PA) de adultos mais velhos que habitam a comunidade (recrutados em creches e centros comunitários) (65 anos ou mais). AD à medida que as intervenções serão projetadas juntamente com usuários finais, membros da família (incluindo filhos e netos), estudantes de escolas primárias e secundárias, profissionais de saúde, profissionais de gestão de saúde (por exemplo, diretores de hospitais), especialistas em tecnologia, especiais de ensino médio e de ensino médio e aumentam os níveis de ensino médio. Também pretendemos explorar o valor agregado da tecnologia imersiva para aumentar e aumentar a captação, a adesão e a sustentabilidade de uma intervenção para melhorar os padrões de movimento na população adulta mais velha.
Fase 2:
To evaluate the effects of the intervention programs, tailored to each setting, co-created in Phase 1 on the movement patterns (time in SB, time in mentally active and passive SB, standing time, walking time, number of steps, number and time of transitions) of older adults (65 years and older) in the short (end of intervention), medium and long term (with 6 and 12 months post-intervention follow-up, respectively), by means of a randomised controlled clinical julgamento. Como objetivos secundários, pretendemos avaliar os efeitos dos programas de intervenção em funcionalidade/dependência, solidão e isolamento social, função física, composição corporal, qualidade de vida relacionada à saúde, depressão e ansiedade, bem como sua utilidade de custo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O presente projeto é inovador e apresenta-se como um projeto de investigação não orientado que visa avançar o conhecimento atual na promoção da investigação em saúde pública para uma melhor qualidade de vida e independência funcional da população idosa, incluindo idosos que residem na comunidade. A proposta atual reúne conhecimentos em saúde pública, educação, pedagogia, psicologia e tecnologia com uma abordagem inovadora.
O projeto EngAGE aborda a co-criação de uma intervenção intergeracional destinada a melhorar a AF e reduzir o CS em idosos que residem na comunidade, seguida de uma avaliação dos seus efeitos na AF e no CS, com um foco especial em saber se estes efeitos se mantêm a médio e longo prazo.
O projeto está dividido em duas fases:
Fase 1:
Co-criar uma intervenção intergeracional baseada em soluções tecnológicas para melhorar os padrões de movimento [reduzir o comportamento sedentário (CS) e aumentar os níveis de atividade física (AF)] de idosos que residem na comunidade (recrutados em centros de dia e centros comunitários) (65 anos ou mais). Adaptadas a cada contexto, as intervenções serão concebidas em conjunto com os utilizadores finais, familiares (incluindo filhos e netos), alunos do ensino básico e secundário, profissionais de saúde, profissionais de gestão de saúde (por exemplo, diretores de hospital), especialistas em tecnologia, profissionais do ensino básico e secundário (professores), investigadores e especialistas em ciências do desporto para reduzir o CS e aumentar os níveis de AF dos idosos através da metodologia de investigação-ação participativa, especificamente a co-criação. Os investigadores também pretendem explorar o valor acrescentado da tecnologia imersiva para aumentar e melhorar a adesão, a aderência e a sustentabilidade de uma intervenção para melhorar os padrões de movimento na população idosa.
Fase 2:
Avaliar os efeitos dos programas de intervenção, adaptados a cada contexto, co-criados na Fase 1 nos padrões de movimento (tempo em CS, tempo em CS mentalmente ativo e passivo, tempo em pé, tempo a caminhar, número de passos, número e tempo de transições) dos idosos (65 anos ou mais) a curto (fim da intervenção), médio e longo prazo (com seguimentos pós-intervenção de 6 e 12 meses, respetivamente), por meio de um ensaio clínico controlado randomizado. Como objetivos secundários, os investigadores pretendem avaliar os efeitos dos programas de intervenção na funcionalidade/dependência, solidão e isolamento social, função física, composição corporal, qualidade de vida relacionada com a saúde, depressão e ansiedade, bem como a sua custo-utilidade.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Barcelona
-
Barcelona, Barcelona, Espanha, 08022
- Blanquerna - Ramon Llull University
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Barcelona, Barcelona, Espanha, 08022
- Universitat Blanquerna
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
a) 65 anos ou mais, b) idosos da comunidade, c) participação regular na maioria das sessões (pelo menos 80% de participação), d) capacidade de se mover autonomamente, com ou sem assistência técnica, e) prestação de consentimento informado.
Critérios de exclusão:
Presença de déficits cognitivos graves, avaliados pelo teste de Pfeiffer (8 a 10 erros) (Martínez de la Iglesiaa et al., 2001) e falta de participação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção: realidade virtual imersiva + exercício
Intervenção: Realidade virtual imersiva + exercícios fisical
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Grupo de intervenção A intervenção consiste em sessões supervisionadas de 60 minutos realizadas uma vez por semana durante 12 semanas.
Cada sessão começa com um aquecimento de 10 minutos, seguido por 15 minutos de treinamento de força.
Quatro tipos de sessão estruturada (A, B, C e D) foram projetados e estão sendo girados durante o período de 12 semanas.
Essas sessões incorporam exercícios superior e inferior do corpo realizados usando peso corporal e/ou bandas de resistência, adaptadas à função física de cada participante.
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Sem intervenção: Controlar
workshops, incluindo contar histórias, origami e ioga
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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comportamento sedentário
Prazo: Desde a inscrição até ao final da intervenção às 12 semanas + acompanhamento de 6 meses + acompanhamento de 1 ano.
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Alteração no comportamento sedentário medida pela mudança no registo pré e pós-intervenção com o dispositivo activePAL e pela utilização do questionário de comportamento sedentário (SBQ). SBQ: Cada item é avaliado numa escala de 9 pontos do tempo diário despendido em atividades sedentárias (0 = nenhum, 8 = ≥6 horas). Pontuação total = soma dos minutos em todos os itens. Intervalo: 0-3240 minutos/dia. Pontuações mais elevadas = pior resultado (mais tempo sedentário). Pontuações mais baixas = melhor resultado (menos tempo sedentário). |
Desde a inscrição até ao final da intervenção às 12 semanas + acompanhamento de 6 meses + acompanhamento de 1 ano.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PID2022-140660NB-C21 (Número de outro subsídio/financiamento: Ministerio de ciencia, innovación y universidades - España)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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