- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07230236
Relação entre o ABR Chirp LS e as Competências de Perceção da Fala no Ruído na Perda Auditiva Oculta
Investigação da Relação Entre LS Chirp ABR e Competências de Compreensão no Ruído em Indivíduos com Suspeita de Perda Auditiva Oculta
Sabe-se que o problema subjacente na Perda Auditiva Oculta (PAO) é a sinaptopatia coclear (SC) e que as fibras nervosas auditivas de baixa taxa espontânea desempenham um papel importante nesta patologia. Portanto, sugere-se que as fibras nervosas auditivas de baixa taxa espontânea estão danificadas na PAO. Consequentemente, o ABR evocado por LS CE-Chirp e o HINT, que avalia a SC apresentando estímulos de várias intensidades e características para fornecer informações sobre as fibras nervosas auditivas, serão utilizados para avaliar os participantes tanto objetiva como subjetivamente.
Objetivo do estudo:
O principal objetivo deste estudo é investigar a relação entre os valores de amplitude e latência obtidos com ABR estimulado por LS CE-Chirp e a Relação Sinal-Ruído (RSR) crítica obtida do Teste de Audição no Ruído (HINT) em indivíduos suspeitos de terem PAO.
Hipóteses
H0: Em indivíduos suspeitos de terem PAO, não existe relação entre os valores de amplitude das ondas I, III e V obtidos com ABR LS CE-Chirp a 80, 90 e 100 dBnHL e a razão de amplitude I/V e a RSR crítica obtida do HINT.
H1: Em indivíduos suspeitos de terem PAO, existe uma relação entre os valores de amplitude das ondas I, III e V obtidos com ABR LS CE-Chirp a 80, 90 e 100 dBnHL e a razão de amplitude I/V, e a RSR crítica obtida do HINT.
Resultados Esperados:
O estudo revelará como a estimulação LS CE-Chirp afeta os resultados do ABR em indivíduos suspeitos de terem PAO, e a relação entre estes resultados e os resultados do HINT será examinada. Desta forma, a PAO será avaliada tanto objetivamente (ABR LS CE-Chirp) como subjetivamente (HINT). Com base nos achados, são visados resultados científicos como publicações ou projetos.
Importância:
A PAO tem recentemente atraído atenção crescente como uma condição que afeta significativamente a vida diária. No mundo de hoje, onde o ruído e os ambientes ruidosos são prevalentes, surgem desvantagens em muitos aspetos, particularmente na comunicação. Portanto, os achados obtidos neste estudo podem contribuir para uma melhor compreensão da PAO.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A Perda Auditiva Oculta (HHL) é definida como a presença de limiares audiométricos tonais normais acompanhados de dificuldades auditivas auto-reportadas, mais notavelmente problemas na compreensão da fala em ambientes ruidosos. Evidências neurofisiológicas e histopatológicas recentes sugerem que esta condição está associada à sinaptopatia coclear - perda seletiva ou disfunção das sinapses entre as células ciliadas internas e as fibras nervosas auditivas do tipo I de baixa taxa de disparo espontâneo (low-SR). As fibras de baixa SR são cruciais para codificar sinais acústicos supra-limiares e preservar a perceção da fala no ruído. Danos nessas fibras podem ocorrer devido à exposição ao ruído, envelhecimento ou outros fatores metabólicos, mesmo quando as células ciliadas externas permanecem intactas, deixando assim a audiometria convencional dentro dos limites normais.
O teste de Resposta Auditiva do Tronco Cerebral (ABR) fornece uma medida objetiva da sincronia neural ao longo da via auditiva. A amplitude e a latência das ondas ABR precoces, particularmente as Ondas I, III e V, refletem a integridade temporal da transmissão do nervo auditivo e do tronco cerebral. Entre estas, a amplitude da Onda I é considerada um marcador periférico da atividade das fibras do nervo auditivo, enquanto a Onda V representa a saída somada dos núcleos superiores do tronco cerebral. Uma redução na amplitude da Onda I com preservação da amplitude da Onda V, ou uma diminuição da relação I/V, é interpretada como uma assinatura eletrofisiológica da sinaptopatia coclear.
O ABR tradicional usando estímulos de clique sincroniza respostas neurais principalmente da região coclear basal. A introdução de estímulos chirp visou melhorar a sincronia neural compensando os atrasos no tempo de propagação coclear. O estímulo Level-Specific (LS) CE-Chirp concebido por Claus Elberling e Don permite que a amplitude da Onda V permaneça robusta através das intensidades, enquanto fornece temporização específica de frequência. No entanto, em níveis elevados (80-100 dB nHL), as respostas LS CE-Chirp podem demonstrar funções de crescimento e padrões de latência alterados, potencialmente revelando diferenças subtis na codificação neural supra-limiar em comparação com os cliques convencionais.
O presente estudo adota um desenho observacional, transversal e correlacional para investigar se os índices eletrofisiológicos derivados do ABR estimulado por LS CE-Chirp estão associados ao desempenho comportamental da fala no ruído em indivíduos suspeitos de HHL. Participantes com limiares tonais normais serão submetidos a ABR e ao Teste de Audição no Ruído (HINT), permitindo explorar a relação entre as medidas de amplitude e latência das ondas ABR e a relação sinal-ruído crítica (SNR-50) obtida comportamentalmente.
A fundamentação científica do estudo decorre da premissa de que a redução da produção neural das fibras auditivas de baixa SR se manifesta como amplitudes da Onda I mais pequenas em níveis de estimulação elevados, produzindo relações I/V diminuídas e inclinações de crescimento de amplitude achatadas. Espera-se que estes padrões fisiológicos estejam em paralelo com uma pior perceção da fala no ruído, refletida por valores SNR-50 elevados no HINT. Demonstrar uma correlação significativa entre os parâmetros ABR e os resultados do HINT apoiaria assim a hipótese de que o ABR com LS CE-Chirp pode servir como um marcador objetivo de défices de codificação auditiva supra-limiar na HHL.
Os participantes serão recrutados em clínicas de audiologia e laboratórios de investigação auditiva universitários. Três subgrupos serão estudados:
- Um grupo de controlo com audição normal e sem zumbido ou queixas auditivas;
- Um grupo com zumbido com zumbido subjetivo crónico (≥ 3 meses) mas com limiares auditivos normais; e
- Um grupo com queixa de fala no ruído que reporta dificuldade em compreender a fala em ruído de fundo, apesar de limiares normais e ausência de zumbido.
Os critérios de elegibilidade incluem idades entre 20-60 anos, limiares de condução aérea bilateral ≤ 25 dB HL a 0.5-4 kHz, resultados de imitância normais e MoCA ≥ 21. Indivíduos com perda auditiva periférica ou central, zumbido somatossensorial, distúrbios neurológicos ou condições emocionais/psiquiátricas significativas serão excluídos. Estão planeados aproximadamente 63 participantes (21 por grupo), conforme determinado pela análise G*Power (tamanho do efeito 0.5, α = 0.05, poder = 0.80). O estado de recrutamento está ativo.
Todos os participantes fornecerão consentimento informado por escrito. Os testes ocorrerão numa cabine atenuada acusticamente. A sequência de avaliação inclui:
Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA) para rastreio cognitivo;
Escala de Qualidades Auditivas Espaciais e de Fala (SSQ) ou sua adaptação turca para perfilamento subjetivo da perceção da fala;
Audiometria tonal para confirmar limiares normais;
Teste de Ruído Equalizador de Limiar (TEN) para rastrear regiões mortas cocleares (medida de controlo, não analisada);
Imitância e reflexos acústicos para confirmar a integridade do ouvido médio;
Registos ABR com LS CE-Chirp e Clique; e
Administração do HINT em condições de campo livre.
Os registos ABR serão obtidos monoauralmente usando o sistema Neurosoft Neuro-MEP-4. Eletrodos de superfície descartáveis serão aplicados após preparação da pele com gel Nuprep: ativo (Cz ou Fz), referência (mastóide ipsilateral A1/A2 ou lóbulo da orelha) e terra (FPz ou AFz). A impedância do elétrodo será mantida abaixo de 3 kΩ e equilibrada entre os canais. Auriculares de inserção fornecerão estímulos de polaridade alternada para minimizar artefactos de microfonia coclear.
Para ambos os estímulos Clique e LS CE-Chirp, os registos serão feitos a 80, 90 e 100 dB nHL usando uma taxa de repetição de 21.1 estímulos/s; blocos curtos adicionais podem usar 11.1 ou 61.1 /s para examinar a adaptação neural. O filtro de registo será 100-3000 Hz (12 dB/oitava), rejeição de artefactos ± 35-40 μV, e janela de análise 0-15 ms (pré-estímulo -2 ms). Cada condição compreenderá 2000-4000 varreduras médiadas duas vezes para replicabilidade; registos com ruído residual > 20 nV rms ou discrepância inter-replica > 15 % serão repetidos. O atraso do tubo do auricular de inserção (≈ 0.9 ms) será compensado nos cálculos de latência.
Os picos das Ondas I, III e V serão identificados independentemente por dois examinadores cegos. Medidas de amplitude e latência serão extraídas para cada onda em cada intensidade, e as relações de amplitude V/I serão calculadas. Espera-se que as respostas LS CE-Chirp mostrem amplitudes da Onda V maiores em intensidades mais baixas e potencial saturação de amplitude em intensidades mais altas, fornecendo uma base para avaliar a sincronização neural supra-limiar.
O HINT consistirá em 25 listas de frases (10 frases cada, total 250 frases). A fala será apresentada a níveis variáveis enquanto o ruído de fundo é mantido constante a 65 dB SPL. O algoritmo adaptativo ajusta o nível da frase de acordo com a precisão do participante, convergindo para o SNR crítico (dB) onde 50 % das frases são repetidas corretamente. O teste será conduzido com o participante sentado a 1 metro do altifalante a 0° de azimute num ambiente de campo livre calibrado.
Os dados do ABR e HINT serão ligados para análise correlacional. Para cada participante, as métricas ABR do "melhor ouvido" (baseadas na maior amplitude da Onda I) serão emparelhadas com o desempenho HINT binaural para refletir a integração auditiva do mundo real.
Plano de Análise de Dados
Os dados serão analisados usando o Statistical Package for the Social Sciences (SPSS v27). A normalidade das distribuições das variáveis será verificada usando o teste de Kolmogorov-Smirnov. Dependendo dos resultados, serão aplicadas estatísticas paramétricas ou não paramétricas. Para comparações entre grupos, a análise de variância unidirecional (ANOVA) será usada para variáveis normalmente distribuídas, e o teste de Kruskal-Wallis será aplicado para distribuições não normais. Quando forem encontrados efeitos significativos, serão conduzidas comparações pareadas post-hoc apropriadas com correções de Bonferroni ou Dunn.
Para análises de correlação, o coeficiente de correlação de Pearson será usado para variáveis normalmente distribuídas e o rho de Spearman para distribuições não normais. O foco analítico principal será a correlação entre as amplitudes ABR LS CE-Chirp, latências e relações de amplitude V/I e a relação sinal-ruído crítica do HINT (SNR-50). Análises secundárias replicarão estas correlações para os parâmetros ABR evocados por clique. Análises exploratórias avaliarão as funções de crescimento da amplitude da Onda I (μV/dB) e as mudanças da relação I/V através dos níveis de estímulo para avaliar o seu potencial como marcadores fisiológicos da sinaptopatia coclear.
Os tamanhos do efeito (r de Cohen ou η² parcial) e os intervalos de confiança de 95 % acompanharão todos os resultados-chave. O nível alfa será definido em 0.05. Valores atípicos além de ± 3 DP serão verificados e, se necessário, analisados usando estimadores robustos. A força da correlação será interpretada de acordo com as convenções de Cohen (0.1 = pequeno, 0.3 = médio, 0.5 = grande).
Considerações Éticas e Manipulação de Dados
Todos os procedimentos estão em conformidade com os princípios da Declaração de Helsínquia e com as diretrizes éticas nacionais para investigação clínica não intervencionista. A participação é voluntária e o consentimento informado por escrito será obtido antes da recolha de dados. Cada participante será atribuído um código numérico único; a informação identificável será armazenada separadamente dos dados de investigação e acessível apenas ao investigador principal. Os dados serão encriptados e armazenados em unidades institucionais protegidas por palavra-passe. Os participantes podem retirar-se a qualquer momento sem penalização. Não são antecipados eventos adversos ou desconforto significativo, uma vez que o ABR e o HINT são avaliações audiológicas não invasivas com risco mínimo.
Controlo de Qualidade e Fiabilidade
Para garantir a integridade dos dados, os registos ABR serão verificados quanto à reprodutibilidade através da recolha de duas médias independentes por condição. Registos com ruído residual superior a 20 nV ou correlação inter-replica fraca (ICC < 0.80) serão excluídos. A identificação das ondas será realizada por dois examinadores treinados e cegos para o estado do grupo. A fiabilidade inter-avaliadores para a marcação de amplitude e latência será calculada. Todos os procedimentos HINT seguirão instruções padronizadas com as mesmas condições ambientais e equipamento calibrado durante todo o estudo.
Resultados Esperados e Significância
Espera-se que o estudo demonstre associações mensuráveis entre as métricas supra-limiares da resposta auditiva do tronco cerebral e o desempenho comportamental da fala no ruído. Hipotetiza-se que indivíduos com suspeita de perda auditiva oculta - particularmente aqueles no grupo com queixa de fala no ruído - exibam amplitudes da Onda I reduzidas, relações I/V mais baixas e inclinações de crescimento de amplitude mais achatadas em comparação com os participantes de controlo. Prevê-se que estas características fisiológicas se correlacionem com um pior desempenho no HINT (valores SNR-50 mais elevados).
A confirmação destas hipóteses apoiaria o uso do ABR com LS CE-Chirp como uma ferramenta objetiva não invasiva para identificar défices de codificação neural subjacentes à HHL. A integração de resultados eletrofisiológicos e comportamentais poderia refinar os critérios de diagnóstico para pacientes que reportam "posso ouvir mas não compreender", apesar de audiogramas normais. Além disso, os resultados podem informar futuros ensaios de intervenção visando melhorar a sincronia neural ou protocolos de treino auditivo para indivíduos com dificuldades auditivas subclínicas.
Limitações do Estudo
O desenho observacional transversal impede inferência causal; no entanto, é apropriado para geração de hipóteses e estabelecimento de associações fisiológico-comportamentais. A ausência de medições de emissões otoacústicas é uma limitação potencial, mas o estado do ouvido médio, o teste TEN e os limiares audiométricos normais minimizam a probabilidade de disfunção não detetada das células ciliadas externas. Os números de participantes baseiam-se em cálculos de poder para tamanhos de efeito médios; recomenda-se replicação com coortes maiores.
Plano de Divulgação
Os resultados do estudo serão apresentados em conferências de audiologia e neurociência e submetidos a revistas com revisão por pares indexadas no Science Citation Index Expanded (SCIE). Conjuntos de dados anonimizados podem ser partilhados mediante pedido razoável após a publicação, de acordo com as políticas de partilha de dados institucionais.
Conclusão
Este estudo observacional e recrutador explora como os parâmetros ABR evocados por LS CE-Chirp e Clique se relacionam com a compreensão da fala no ruído em indivíduos com suspeita de perda auditiva oculta. Ao combinar métricas objetivas de resposta neural com avaliações subjetivas e comportamentais, a investigação visa preencher a lacuna entre a evidência fisiológica da sinaptopatia coclear e as queixas funcionais de audição. O resultado esperado é um quadro melhorado para a deteção precoce da HHL e uma diferenciação mais precisa das contribuições periféricas versus centrais para os défices de fala no ruído.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Cem Yeral, MSc
- Número de telefone: +90 539 402 78 46
- E-mail: cem.yeral@ogr.iuc.edu.tr
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Contato:
- Institute of Graduate Studies
- Número de telefone: +90 212 404 03 00 - 53101
- E-mail: lisansustuegitim@iuc.edu.tr
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Subinvestigador:
- Eyyup Kara, Asst. Prof.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão (Grupo de controlo):
- Ter entre 20 e 60 anos de idade,
- Apresentar médias de audiometria tonal pura bilateral (500-1000-2000-4000 Hz) dentro da faixa normal (≤25 dB HL),
- Não ter zumbido ou queixas auditivas,
- Obter pontuação de 21 ou superior no teste MoCA,
- Não ter problemas emocionais ou neurológicos que possam interferir com os testes.
Critérios de Exclusão (Grupo de controlo):
- Presença de perda auditiva periférica e/ou central,
- Presença de zumbido somatossensorial,
- Presença de problemas emocionais e/ou neurológicos que possam interferir com os testes.
Critérios de Inclusão (Primeiro grupo de estudo):
- Ter entre 20 e 60 anos de idade,
- Apresentar médias de audiometria tonal pura bilateral (500-1000-2000-4000 Hz) dentro da faixa normal (≤25 dB HL),
- Apresentar queixa de zumbido crónico (≥3 meses),
- Obter pontuação de 21 ou superior no teste MoCA,
- Não ter problemas emocionais ou neurológicos que possam interferir com os testes.
Critérios de Exclusão (Primeiro grupo de estudo):
- Presença de perda auditiva periférica e/ou central,
- Presença de zumbido somatossensorial,
- Presença de problemas emocionais e/ou neurológicos que possam interferir com os testes.
Critérios de Inclusão (Segundo grupo de estudo):
- Ter entre 20 e 60 anos de idade,
- Apresentar médias de audiometria tonal pura bilateral (500-1000-2000-4000 Hz) dentro da faixa normal (≤25 dB HL),
- Não ter queixa de zumbido crónico,
- Apresentar pontuação média inferior a 4,3 na subescala "Perceção da Fala" da Escala de Audição de Fala, Espacial e Qualidades (SSQ),
- Obter pontuação de 21 ou superior no teste MoCA,
- Não ter problemas emocionais ou neurológicos que possam interferir com os testes.
Critérios de Exclusão (Segundo grupo de estudo):
- Presença de perda auditiva periférica e/ou central,
- Presença de zumbido somatossensorial,
- Presença de problemas emocionais e/ou neurológicos que possam interferir com os testes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de controlo
Critérios de Inclusão Ter entre 20 e 60 anos de idade, Apresentar médias de audiometria tonal pura bilateral (500-1000-2000-4000 Hz) dentro da faixa normal (≤25 dB HL), Não ter zumbido ou queixas auditivas, Obter pontuação de 21 ou superior no teste MoCA, Não ter problemas emocionais ou neurológicos que possam interferir com os testes. Critérios de Exclusão Presença de perda auditiva periférica e/ou central, Presença de zumbido somatossensorial, Presença de problemas emocionais e/ou neurológicos que possam interferir com os testes. |
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Primeiro grupo de estudo
Critérios de Inclusão Ter entre 20 e 60 anos de idade, Ter médias de audiometria tonal pura bilateral (500-1000-2000-4000 Hz) dentro da faixa normal (≤25 dB HL), Ter uma queixa de tinnitus crónica (≥3 meses), Pontuar 21 ou acima no teste MoCA, Não ter problemas emocionais ou neurológicos que possam interferir com os testes. Critérios de Exclusão Presença de perda auditiva periférica e/ou central, Presença de tinnitus somatossensorial, Presença de problemas emocionais e/ou neurológicos que possam interferir com os testes. |
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Segundo grupo de estudo
Critérios de Inclusão Ter entre 20 e 60 anos de idade, Apresentar médias de audiometria tonal pura bilateral (500-1000-2000-4000 Hz) dentro dos limites normais (≤25 dB HL), Não ter queixa crónica de tinnitus, As pontuações médias nas questões que avaliam a capacidade de compreender a fala no ruído na subescala "Perceção da Fala" do SSQ (Escala de Fala, Espacial e Qualidade Auditiva) estão abaixo do valor normativo, Obter 21 ou mais no teste MoCA, Não ter problemas emocionais ou neurológicos que possam interferir com os testes. Critérios de Exclusão Presença de perda auditiva periférica e/ou central, Presença de tinnitus somatossensorial, Presença de problemas emocionais e/ou neurológicos que possam interferir com os testes. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Correlação entre os parâmetros da Resposta Auditiva do Tronco Encefálico (ABR) LS CE-Chirp e o desempenho no Teste de Audição no Ruído (HINT)
Prazo: No prazo de um mês após a conclusão do recrutamento de participantes.
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Este resultado primário avaliará a correlação entre os valores de amplitude (µV) das Ondas I, III e V, e a relação de amplitude V/I, obtidos através da Resposta Auditiva do Tronco Encefálico (ABR) estimulada por LS CE-Chirp a 80, 90 e 100 dB nHL, e o rácio sinal-ruído crítico (SNR, dB) obtido do Teste de Audição no Ruído (HINT), que avalia a compreensão da fala em ambiente ruidoso. Os registos ABR serão recolhidos utilizando o dispositivo Neurosoft Neuro-MEP-4, e o HINT será administrado em condições de campo livre. O grau e direção da correlação entre as medidas eletrofisiológicas (ABR) e comportamentais (HINT) serão analisados utilizando coeficientes de correlação de Pearson ou Spearman, dependendo da distribuição dos dados. |
No prazo de um mês após a conclusão do recrutamento de participantes.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alterações na amplitude de crescimento da Onda I e na relação de amplitude I/V através dos níveis de estímulo em ABR evocados por LS CE-Chirp e Click
Prazo: No prazo de um mês após a conclusão do recrutamento de participantes.
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Este resultado exploratório examinará como o crescimento da amplitude da Onda I (inclinação, μV/dB) e o rácio de amplitude I/V variam entre as intensidades do estímulo (80, 90 e 100 dB nHL) tanto nas Respostas Auditivas do Tronco Encefálico (ABR) evocadas por LS CE-Chirp como por Click. Estas métricas são consideradas indicadores eletrofisiológicos indiretos de sinaptopatia coclear ou disfunção das fibras nervosas auditivas de baixa taxa espontânea. Os valores de amplitude serão medidos em microvolts (μV), e os incrementos do nível do estímulo serão expressos em decibéis de nível auditivo normalizado (dB nHL). As análises incluirão comparações intragrupo das inclinações de crescimento da amplitude e correlação destas medidas eletrofisiológicas com o SNR crítico do HINT (dB) para explorar a relação entre a codificação neural supralimiar e o desempenho de fala no ruído. |
No prazo de um mês após a conclusão do recrutamento de participantes.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Correlação entre os parâmetros da Resposta Auditiva do Tronco Encefálico evocada por clique e o desempenho no Teste de Audição no Ruído
Prazo: No prazo de um mês após a conclusão do recrutamento de participantes.
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Este desfecho secundário avaliará a correlação entre os valores de amplitude (µV) das Ondas I, III e V, e a razão de amplitude V/I, obtidos através da Resposta Auditiva do Tronco Encefálico (ABR) evocada por clique a 80, 90 e 100 dB nHL, e a relação sinal-ruído crítica (SNR, dB) obtida no Teste de Audição no Ruído (HINT), que avalia a compreensão da fala no ruído. As medições ABR serão registadas utilizando o dispositivo Neurosoft Neuro-MEP-4, e o HINT será realizado numa configuração de campo livre. O grau e direção da correlação entre as medidas eletrofisiológicas (ABR) e comportamentais (HINT) serão analisados utilizando os coeficientes de correlação de Pearson ou Spearman, dependendo da normalidade dos dados. |
No prazo de um mês após a conclusão do recrutamento de participantes.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Eyyup Kara, Asst. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Kara E, Aydin K, Akbulut AA, Karakol SN, Durmaz S, Yener HM, Gozen ED, Kara H. Assessment of Hidden Hearing Loss in Normal Hearing Individuals with and Without Tinnitus. J Int Adv Otol. 2020 Apr;16(1):87-92. doi: 10.5152/iao.2020.7062.
- Lobarinas E, Salvi R, Ding D. Selective Inner Hair Cell Dysfunction in Chinchillas Impairs Hearing-in-Noise in the Absence of Outer Hair Cell Loss. J Assoc Res Otolaryngol. 2016 Apr;17(2):89-101. doi: 10.1007/s10162-015-0550-8. Epub 2015 Dec 21.
- Kujawa SG, Liberman MC. Adding insult to injury: cochlear nerve degeneration after "temporary" noise-induced hearing loss. J Neurosci. 2009 Nov 11;29(45):14077-85. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2845-09.2009.
- Chambers AR, Resnik J, Yuan Y, Whitton JP, Edge AS, Liberman MC, Polley DB. Central Gain Restores Auditory Processing following Near-Complete Cochlear Denervation. Neuron. 2016 Feb 17;89(4):867-79. doi: 10.1016/j.neuron.2015.12.041. Epub 2016 Jan 28.
- Gratias P, Nasr J, Affortit C, Ceccato JC, Francois F, Casas F, Pujol R, Pucheu S, Puel JL, Wang J. Impulse Noise Induced Hidden Hearing Loss, Hair Cell Ciliary Changes and Oxidative Stress in Mice. Antioxidants (Basel). 2021 Nov 25;10(12):1880. doi: 10.3390/antiox10121880.
- Lopez-Poveda EA. Why do I hear but not understand? Stochastic undersampling as a model of degraded neural encoding of speech. Front Neurosci. 2014 Oct 30;8:348. doi: 10.3389/fnins.2014.00348. eCollection 2014.
- Liu J, Stohl J, Overath T. Hidden hearing loss: Fifteen years at a glance. Hear Res. 2024 Mar 1;443:108967. doi: 10.1016/j.heares.2024.108967. Epub 2024 Jan 30.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
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Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025/379
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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