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Foam Roller Compared to Massage on Reducing Calf Muscle Tone in Healthy Subjects (FRTONE)

26 de abril de 2026 atualizado por: Carlos Romero Morales, Universidad Europea de Madrid

Effect of Foam Roller Compared to Massage on Reducing Calf Muscle Tone in Healthy Subject

Objective: This study aims to compare the effects of two techniques-foam rolling (FR) and therapeutic massage-on reducing the muscle tone in the calf muscles (gastrocnemius and soleus) of healthy individuals.

Methods: A randomized, controlled crossover design was used with 40 healthy participants (aged 18-45). Participants were randomly assigned to either a foam roller or a therapeutic massage group. The interventions were applied to the dominant leg, and muscle tone was measured pre- and post-intervention using a MyotonPro device. The primary outcome was muscle tone (Hz), and secondary outcomes included muscle stiffness (N/m) and elasticity (D [log]).

Results: The study will assess the effectiveness of each intervention on muscle tone, stiffness, and elasticity. It aims to determine whether foam rolling is as effective or superior to traditional massage in reducing calf muscle tone.

Conclusion: This research will contribute to understanding the efficacy of foam rolling as a self-administered technique for muscle tone reduction and its potential application in clinical and athletic settings

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age: Participants aged between 18 and 45 years.
  2. Health Status: Healthy individuals with no prior musculoskeletal conditions in the lower limbs.
  3. Pain-Free: Participants should not have had pain in the gastrocnemius or Achilles tendon in the last 3 months.
  4. Willingness: Participants must provide informed consent and be available for the intervention and necessary evaluations.

Exclusion Criteria:

  1. Musculoskeletal Conditions: Individuals with any pathologies in the calf muscles (gastrocnemius, soleus) or Achilles tendon.
  2. Vascular or Neurological Issues: Participants with vascular diseases or neurological disorders that may interfere with the interventions or muscle response.
  3. Skin Conditions: Exclusion of participants with skin alterations, infections, or open wounds in the area of intervention.
  4. Pregnancy: Women who are pregnant.
  5. Sensitivity Issues: Participants with altered sensitivity in the lower limbs or any condition that may affect the response to the techniques.
  6. Non-Compliance: Individuals who do not provide informed consent or are not available for the required evaluations.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Foam roller

A foam roller is a cylindrical tool used for self-myofascial release (SMR), a technique that involves applying pressure to muscle groups to alleviate muscle tightness, improve flexibility, and reduce soreness. It is widely used in physical therapy, sports rehabilitation, and fitness routines. The foam roller is typically made from a dense foam material that allows for controlled compression of the muscles and fascia during rolling movements.

In the study, participants will use a foam roller to target the calf muscles (gastrocnemius and soleus) on their dominant leg. The foam roller technique consists of rolling the device along the targeted muscle areas in both directions-cranial to caudal (from the top to the bottom) and vice versa-at a slow, controlled pace (30 rolls per minute).

The foam roller is used for self-myofascial release (SMR) to reduce muscle tightness and improve flexibility. In this study, participants will use the foam roller on their dominant calf muscles, rolling it up and down at a controlled pace (30 rolls per minute). The pressure applied should be moderate, staying within a pain tolerance of 6/10 on the Visual Analogue Scale (VAS).

The technique is repeated three times, with a one-minute rest between sets. The goal is to enhance muscle relaxation and reduce muscle tone

Comparador Ativo: Massage

The therapeutic massage used in this study involves manual techniques to reduce muscle tone and improve flexibility in the calf muscles. It includes:

  1. Deep Gliding Stroke: Sliding from the upper to the lower part of the calf to relax the muscles.
  2. Soleus Compression: Applying pressure to the soleus muscle with the hands to release tension.
  3. Calf Compression: Applying pressure to specific points on the calf to alleviate stiffness.

Each technique lasts for 2 minutes, with a total intervention time of 8 minutes per participant. The goal is to reduce muscle tone and enhance relaxation

The therapeutic massage used in this study involves manual techniques to reduce muscle tone and improve flexibility in the calf muscles. It includes:

  1. Deep Gliding Stroke: Sliding from the upper to the lower part of the calf to relax the muscles.
  2. Soleus Compression: Applying pressure to the soleus muscle with the hands to release tension.
  3. Calf Compression: Applying pressure to specific points on the calf to alleviate stiffness.

Each technique lasts for 2 minutes, with a total intervention time of 8 minutes per participant. The goal is to reduce muscle tone and enhance relaxation

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Muscle tone
Prazo: Pre and post intervention (immediately post foam roller procedure)
Description: Muscle tone refers to the continuous and passive tension in a muscle at rest, measured by its resistance to passive stretching. It is quantified in Hertz (Hz), indicating the frequency of oscillation when the muscle is in a relaxed state.
Pre and post intervention (immediately post foam roller procedure)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Muscle stiffness
Prazo: Pre intervention and post intervention (immediately after the foam roller procedure)
Description: Muscle stiffness is the resistance a muscle provides when stretched. It is measured in Newtons per meter (N/m) and reflects how much force is needed to deform the muscle. Higher stiffness indicates less flexibility.
Pre intervention and post intervention (immediately after the foam roller procedure)
Muscle elasticity
Prazo: pre and post intervention (immediately after the interventions)
Description: Elasticity refers to a muscle's ability to return to its original shape after being stretched. It is measured using a logarithmic scale (D [log]), representing the rate of decrease in oscillation amplitude after a mechanical disturbance.
pre and post intervention (immediately after the interventions)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CI-2026-338

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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