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Figure-of-8 Walk Test in Individuals With Motoric Cognitive Risk Syndrome (8FWT-MCR)

7 de maio de 2026 atualizado por: Ebru Tekin, Balikesir University

Validity and Reliability of the Figure-of-8 Walk Test (8FWT) in Individuals With Motoric Cognitive Risk Syndrome

This observational study aims to investigate the validity and reliability of the Figure-of-8 Walk Test (8FWT) in individuals with Motoric Cognitive Risk Syndrome (MCRS). The study will evaluate test-retest reliability, measurement error (SEM, MDC), and construct validity by examining the relationship between 8FWT performance and functional mobility measures. The findings are expected to provide evidence for the clinical applicability of 8FWT in assessing dynamic balance, gait performance, and cognitive-motor interaction in older adults.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

This study will include community-dwelling older adults aged 65 years and above diagnosed with Motoric Cognitive Risk Syndrome (MCRS) and living in Balıkesir, Turkey. Participants will be recruited from individuals attending the Tazelenme University Coordination Unit. All participants will be able to walk independently and have sufficient cognitive and physical capacity to complete the assessment protocol.

Descrição

Inclusion Criteria:

Aged 65 years or older Presence of subjective cognitive complaints Gait speed ≤ 0.8 m/s (4-meter walk test) Able to walk independently without assistive devices No clinical diagnosis of dementia Able to understand and follow test instructions

Exclusion Criteria:

Mini-Mental State Examination (MMSE) score < 24 Neurological diseases affecting gait (e.g., stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis) Severe musculoskeletal conditions affecting walking Lower extremity surgery within the last 6 months Severe visual or hearing impairment that interferes with testing Dependence on assistive walking devices

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Motoric Cognitive Risk Syndrome Group
Community-dwelling older adults aged 65 years and above diagnosed with Motoric Cognitive Risk Syndrome who will undergo functional mobility and gait assessments.
Participants will undergo a series of non-invasive assessments including the Figure-of-8 Walk Test (8FWT) and Timed Up and Go (TUG) test to evaluate gait performance, dynamic balance, and cognitive-motor interaction. No therapeutic intervention will be applied.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Figure-of-8 Walk Test completion time
Prazo: Baseline
Time required to complete the Figure-of-8 Walk Test will be recorded in seconds.
Baseline
Figure-of-8 Walk Test number of steps
Prazo: Baseline
The number of steps taken during the Figure-of-8 Walk Test will be recorded.
Baseline
Figure-of-8 Walk Test walking speed
Prazo: Baseline
Walking speed during the Figure-of-8 Walk Test will be calculated in meters per second.
Baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Timed Up and Go Test completion time
Prazo: Baseline
Time required to stand up from a chair, walk 3 meters, turn, return, and sit down will be recorded in seconds.
Baseline
Test-retest reliability of the Figure-of-8 Walk Test
Prazo: Baseline and 7 days after baseline
Intraclass Correlation Coefficient (ICC) will be calculated to determine the reliability of repeated 8FWT measurements.
Baseline and 7 days after baseline
Standard Error of Measurement of the Figure-of-8 Walk Test
Prazo: Baseline and 7 days after baseline
Standard Error of Measurement will be calculated to quantify the measurement precision of the Figure-of-8 Walk Test.
Baseline and 7 days after baseline
Minimal Detectable Change of the Figure-of-8 Walk Test
Prazo: Baseline and 7 days after baseline
Minimal Detectable Change will be calculated to quantify the smallest change exceeding measurement error for the Figure-of-8 Walk Test.
Baseline and 7 days after baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

28 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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