Biomarkers in Bone Marrow Supernatant for Predicting AML Chemosensitivity
8 de maio de 2026 atualizado por: Fujian Medical University Union Hospital
Bone Marrow Microenvironment Signatures for Predicting AML Prognosis and Resistance
Chemoresistance in acute myeloid leukemia (AML) is closely associated with the bone marrow microenvironment.
Elevated levels of IL-6, leptin, fumarate, and other factors within the bone marrow microenvironment have been shown to enhance oxidative phosphorylation or antioxidant capacity in AML cells, thereby inducing chemoresistance.
To explore their potential as prognostic biomarkers or therapeutic targets, this study plans to enroll 405 newly diagnosed AML patients meeting the criteria of the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Adult Acute Myeloid Leukemia (2023 Edition), along with 81 sex- and age-matched healthy controls.
By analyzing the levels of IL-6, leptin, fumarate, and other factors in patient bone marrow supernatant, we will evaluate their associations with treatment response (primary endpoints: overall survival [OS] and overall response rate [ORR] after one cycle of chemotherapy) and prognosis.
Furthermore, patient-derived xenograft (PDX) mouse models established from primary AML cells will be used to validate their roles in chemoresistance, aiming to provide a basis for therapies targeting the bone marrow microenvironment.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
405
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Huifang Huang
- Número de telefone: 0591-86218641 13365910318
- E-mail: huanghuif@fjmu.edu.cn
Locais de estudo
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, China
- Recrutamento
- Fujian Medical University Union Hospital
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Contato:
- Huifang Huang
- Número de telefone: 0591-86218641 13365910318
- E-mail: huanghuif@fjmu.edu.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
This prospective study enrolls patients who fulfill the diagnostic criteria for AML(excluding APL), with an age requirement of over 18 years and no restrictions on gender.
Participation is entirely voluntary, with each participant or their legal guardian being thoroughly informed about the study details and signing an informed consent form.
Participants are willing to adhere to and capable of completing all required study procedures.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis aligns with the "Chinese guidelines for diagnosis and treatment of adult acute myeloid leukemia (not APL) (2023)";
- All patients are experiencing their first onset of the disease and have not received any related chemotherapy prior to the study;
- Patients participate in the study accompanied by family members and sign informed consent documents.
Exclusion Criteria:
- Patients with concurrent malignancies requiring treatment;
- Presence of infectious diseases, including SARS, viral hepatitis, or HIV/ AIDS;
- Major surgery performed within the last 21 days;
- Performance Status (PS) score >3;
- Severe liver or kidney dysfunction or serious infection;
- Severe psychiatric conditions that impair understanding of the study protocol or voluntary withdrawal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ORR
Prazo: The first month after the first chemotherapy
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The primary endpoint of this study is the overall response rate (ORR) after Chemotherapy
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The first month after the first chemotherapy
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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CR
Prazo: The first month after the first chemotherapy
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The secondary endpoints is the complete remission (CR) rate after Chemotherapy
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The first month after the first chemotherapy
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CRi
Prazo: The first month after the first chemotherapy
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The secondary endpoints is the complete remission with incomplete blood count recovery (CRi) rate after Chemotherapy
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The first month after the first chemotherapy
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PR
Prazo: The first month after the first chemotherapy
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The secondary endpoints is the partial remission (PR) rate after Chemotherapy
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The first month after the first chemotherapy
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OS
Prazo: 3 year
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The secondary endpoints is the overall survival (OS)
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3 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Prognostic biomarkers for AML
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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