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Nurse-Led Caregiver Support Program in Home Palliative Care (CARE-PAL)

24 de julho de 2026 atualizado por: Kutahya Health Sciences University

Effect of a Nurse-Led Caregiver Support Program on Caregiver Competency and Healthcare Utilization Among Family Caregivers in Home Palliative Care: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of a nurse-led caregiver support program on caregiver competency and healthcare utilization among family caregivers of patients receiving home palliative care. Family caregivers in the intervention group will receive a structured 6-week nurse-led support program including face-to-face education, weekly telephone coaching, caregiver guidance materials, and decision support for symptom management and healthcare utilization. The control group will continue to receive routine home palliative care services. Primary outcome is caregiver competency. Secondary outcomes include caregiver burden, self-efficacy, patient symptom burden, emergency department visits, and hospitalizations.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Palliative care aims to improve quality of life for individuals with life-threatening illnesses through symptom management and holistic care. In home palliative care settings, family caregivers play a critical role in providing daily care and symptom monitoring. However, caregiving responsibilities may lead to increased burden, stress, and inappropriate healthcare utilization.

This study is designed as a single-center, parallel-group, randomized controlled trial to evaluate the effectiveness of a nurse-led caregiver support program among family caregivers of patients receiving home palliative care services.

A total of 150 family caregivers will be recruited and randomized into intervention and control groups in a 1:1 ratio using computer-generated block randomization. Participants in the intervention group will receive a structured 6-week nurse-led caregiver support program consisting of an initial face-to-face educational session and weekly telephone coaching. Intervention content includes symptom management, daily care skills, medication management, complication recognition, caregiver self-care, stress management, and healthcare utilization decision support. Caregivers will also receive a caregiver guidebook and crisis management decision algorithm.

Participants in the control group will continue receiving routine home palliative care services without additional structured support.

Outcome assessments will be conducted at baseline (T0), post-intervention (T1), and 3-month follow-up (T2). The primary outcome is caregiver competency measured using the Care Competency Scale for Family Caregivers in Home Palliative Care. Secondary outcomes include caregiver burden, self-efficacy, patient symptom burden, emergency department visits, and hospitalizations.

The study is expected to provide evidence regarding the effectiveness of nurse-led caregiver support interventions in home palliative care settings.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Kütahya
      • Simav, Kütahya, Turquia (Türkiye), 43500
        • Recrutamento
        • Simav Doc. Dr. Ismail Karakuyu State Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult family caregivers of patients receiving home palliative care services
  • Age 18 years or older
  • Being the primary caregiver responsible for the patient's daily care
  • Ability to communicate in Turkish
  • Willingness to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Professional or paid caregivers
  • Caregivers with severe cognitive impairment or severe psychiatric disorders
  • Inability to participate in follow-up assessments

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Nurse-Led Caregiver Support Program
Participants will receive a structured nurse-led caregiver support program in addition to routine home palliative care services.
Participants in the intervention group will receive a structured 6-week nurse-led caregiver support program including face-to-face education, weekly telephone coaching, caregiver guidance materials, symptom management support, medication management education, stress management strategies, and healthcare utilization decision support in addition to routine home palliative care services.
Sem intervenção: Routine Home Palliative Care
Participants will receive routine home palliative care services.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Care Competency Scale for Family Caregivers in Home Palliative Care
Prazo: Baseline, post-intervention at 6 weeks, and 3-month follow-up
Caregiver competency will be assessed using the Care Competency Scale for Family Caregivers in Home Palliative Care. The scale includes 29 items scored on a 1-5 Likert scale. Total scores range from 29 to 145, with higher scores indicating greater caregiver competency.
Baseline, post-intervention at 6 weeks, and 3-month follow-up

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Zarit Burden Interview
Prazo: Baseline, post-intervention at 6 weeks, and 3-month follow-up
Caregiver burden will be assessed using the Zarit Burden Interview. Total scores range from 0 to 88, with higher scores indicating greater caregiver burden.
Baseline, post-intervention at 6 weeks, and 3-month follow-up
General Self-Efficacy Scale
Prazo: Baseline, post-intervention at 6 weeks, and 3-month follow-up
Caregiver self-efficacy will be assessed using the General Self-Efficacy Scale. Total scores range from 10 to 40, with higher scores indicating greater self-efficacy.
Baseline, post-intervention at 6 weeks, and 3-month follow-up
Integrated Palliative Care Outcome Scale
Prazo: Baseline, post-intervention at 6 weeks, and 3-month follow-up
Patient symptom burden will be assessed using the Integrated Palliative Care Outcome Scale proxy version. Total scores range from 0 to 68, with higher scores indicating greater symptom burden and unmet needs.
Baseline, post-intervention at 6 weeks, and 3-month follow-up
Emergency Department Visits
Prazo: Baseline, post-intervention at 6 weeks, and 3-month follow-up
Emergency department visits will be assessed as the number of emergency department visits during the follow-up period. Higher values indicate greater emergency healthcare utilization.
Baseline, post-intervention at 6 weeks, and 3-month follow-up
Hospitalizations
Prazo: During the 3-month follow-up period
Hospitalizations will be assessed as the number of hospital admissions during the follow-up period. Higher values indicate greater inpatient healthcare utilization.
During the 3-month follow-up period

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Individual participant data sharing plans have not yet been determined. Data sharing decisions will be made after study completion in accordance with institutional policies and ethical considerations.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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