- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07622251
The Effect of Exercise on Cognitive Functions in Individuals With Systemic Lupus Erythematosus
30 de maio de 2026 atualizado por: Nejla Uzun, Istanbul Galata University
Sistemik Lupus Eritematozus Tanılı Bireylere Uygulanan Aerobik Egzersizlerin Kognitif Fonksiyonlar ve Hastalık Aktivitesi Üzerine Etkisi
Study Objective:
To examine the effect of aerobic exercise on disease activity and cognitive functions in patients diagnosed with SLE. Study Goals:
- To conduct comprehensive pre- and post-treatment (after 12 weeks) evaluations of SLE patients included in the study, and to determine their disease activity and cognitive levels.
- To apply aerobic exercise to SLE patients for three months.
- To analyze the effects of the aerobic exercise program on disease activity and cognitive functions.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease characterized by exacerbation and remission phases, affecting many organs, tissues, and systems, including the musculoskeletal system, as a result of increased autoantibody production and immune complex formation.
The disease can manifest with a wide range of clinical features, including symptoms such as fatigue, fever, weight loss or weight gain, as well as arthritis or arthralgia, mucocutaneous lesions with a characteristic butterfly rash, alopecia, oral ulcers, cardiac involvement, vasculitis, Raynaud's phenomenon, nephritis, gastrointestinal symptoms, neuropsychiatric symptoms, and hematological abnormalities.
In addition to these symptoms, cognitive dysfunction is common in SLE at all ages.
Studies in the literature have highlighted the impact on many cognitive functions in SLE.
Attention, memory, and verbal fluency have been identified as the most affected functions.
In inflammatory rheumatic diseases, regular physical activity, consisting of aerobic exercises and strengthening programs, is known to have a long-term anti-inflammatory effect.
Exercise, in particular, has been shown to be a safe method for improving many symptoms in SLE, including health-related quality of life, depressive symptoms, or, more importantly, fatigue.
The 2018 EULAR recommendations suggest that for individuals with inflammatory arthritis and osteoarthritis, aerobic training intensity should be at least 30 minutes, 5 days a week (150 minutes per week with intervals as needed), at moderate intensity (starting at 40-50% of VO2 max and gradually progressing to 50-85% of target VO2 max if the patient has high fatigue), including the use of large muscle groups, and performed without exacerbating the patient's existing fatigue complaints.
Virtual reality-based rehabilitation, on the other hand, involves interaction through smell, sound, and touch in a computer-generated environment using three-dimensional computer simulations to create realistic events and objects.
Another aspect of exercise that has attracted attention in recent years is its effectiveness on cognitive functions.
Exercise is increasingly recognized as a promising non-pharmacological method for preserving, improving, and even preventing the decline of human cognitive functions.
Research examining the effectiveness of exercise on cognitive functions has focused on specific age groups and populations.
These studies primarily focus on diseases such as Parkinson's, Alzheimer's, Dementia, and Mild Cognitive Impairment.
Looking at studies examining the effectiveness of exercise on cognitive functions in rheumatological diseases, improvement on the Montreal Cognitive Assessment Scale was found in patients with Rheumatoid Arthritis who underwent only one of the following exercises for three months: walking, cycling, or swimming.
According to our research, studies examining the effectiveness of aerobic exercise on cognitive functions in rheumatoid diseases are quite limited.
No studies investigating the combined effectiveness of aerobic exercise on cognitive functions, whether applied alone or in combination, were found in patients with SLE.
The aim of this study is to examine the effect of aerobic exercise on disease activity and cognitive functions in patients diagnosed with SLE.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: nejla uzun
- Número de telefone: +905076426043
- E-mail: fizyoterapist_nejla@hotmail.com
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Istanbul Galata University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Having been diagnosed with SLE at least one year prior according to the American Rheumatology Association (ACR) diagnostic criteria
- Being between 25-65 years of age
- Not having received a neuropsychiatric diagnosis
- Having medication adjusted and being on stable medication for 3 months
- Not being involved in a regular exercise program
- Having a Mini Mental Test score lower than 26.
Exclusion Criteria:
- History of secondary rheumatic disease
- Presence of active acute or chronic infection,
- Body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m2,
- Acute renal failure,
- Cardiac and pulmonary involvement,
- Presence of musculoskeletal and joint disorders that prevent exercise testing,
- Pregnancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: grupo de exercícios
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Aerobic Exercise + video based games +calisthenics exercise
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Mini Mental Test
Prazo: baseline and 12th week
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baseline and 12th week
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Stroop Test
Prazo: baseline and 12th week
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baseline and 12th week
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Corsi Block Test
Prazo: baseline and 12th week
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baseline and 12th week
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Wisconsin Card Sorting Test
Prazo: baseline and 12th week
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baseline and 12th week
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Six-Minute Walk Test
Prazo: baseline and 12th week
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baseline and 12th week
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borg scale
Prazo: every sessions
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every sessions
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Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index
Prazo: baseline and 12th week
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baseline and 12th week
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
5 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
4 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de agosto de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-77300296-050.04-16331
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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