Effects of Pilates and Moderate-Intensity Aerobic Exercise on Postpartum Weight Loss and Body Composition
8 de junho de 2026 atualizado por: Riphah International University
Effects of Pilates Versus Moderate Intensity Aerobic Exercises on Weight Loss, Body Mass Index and Waist to Hip Ratio in Postpartum Period.
After childbirth, many women experience difficulty losing pregnancy-related weight, which can affect their health, self-esteem, and physical activity.
Regular exercise, including Pilates and moderate-intensity aerobic exercises, is considered a safe and natural method to improve fitness and support weight loss during the postpartum period.
This study aims to compare the effects of Pilates and aerobic exercise on body weight, Body Mass Index (BMI), and waist-to-hip ratio in postpartum women over 8 weeks.
Participants will be randomly assigned to either a Pilates group or an aerobic exercise group, with both groups exercising three times weekly for 45-60 minutes.
The results will then be compared to determine which exercise method is more effective.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
After childbirth, many women find it hard to lose the extra weight they gained during pregnancy. This weight can affect their health, self-esteem, and ability to stay active. Regular exercise is a safe and natural way to help lose weight and improve fitness during the postpartum period. Two popular forms of exercise are Pilates and moderate-intensity aerobic exercises (like brisk walking or cycling).
This study aims to find out which type of exercise-Pilates or aerobic exercise- is more helpful for postpartum women in reducing body weight, Body Mass Index (BMI), and waist-to-hip ratio over a period of 8 weeks. To do this, women will be randomly divided into two groups. One group will do Pilates exercises, and the other group will do aerobic exercises. Both groups will exercise three times a week for about 45-60 minutes each session. At the end of 8 weeks, the results will be compared to see which type of exercise is more effective.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PHD*
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Imran Amjad, PHD*
- Número de telefone: 0515481826
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
- Recrutamento
- Ghurki Teaching Hospital
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Contato:
- Ghulam Fatima, PhD*
- Número de telefone: 03034073057
- E-mail: ghulam.fatima@riphah.edu.pk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Women aged 20 to 40 years
- BMI > 25kg/m2 at baseline
- Medically cleared by a health professional to perform physical activity
- Women 6 to 24 weeks postpartum
Exclusion Criteria:
- Women with complications during delivery (Cesarean complications, perineal tears grade 3 or 4)
- Presence of chronic disorders (diabetes mellitus, cardiovascular disorders, severe anemia)
- Neuromusculoskeletal disorders affecting physical activity
- Currently participating in another fitness program
- Postpartum depression or other psychological disorders that may affect adherence
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Group A - Pilates Group
Type of Exercise: Mat-based Pilates focusing on core stability, breathing control, flexibility, and pelvic floor strengthening
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Pilates Group Type of Exercise: Mat-based Pilates focusing on core stability, breathing control, flexibility, and pelvic floor strengthening.
Structure: Warm-up (10 mins): Light mobility and breathing exercises; Main Session (30-40 mins): Pelvic tilts, bridging, leg stretches, roll-ups, side-lying series; Focus on posture, controlled movement, and core engagement; Cool-down (5-10 mins): Gentle stretching and relaxation.
Progression: Gradual increase in intensity and complexity over 8 weeks.
Supervision: Sessions led by a trained physiotherapist or certified Pilates instructor.
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Comparador Ativo: Group B - Aerobic Exercise Group
Moderate intensity aerobic training (e.g., brisk walking, cycling, or low-impact dance routines) Intensity: 50-70% of maximum heart rate (monitored using Rate of Perceived Exertion Scale 11-13 on Borg Scale)
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Aerobic Exercise Group Type of Exercise: Moderate intensity aerobic training (e.g., brisk walking, cycling, or low-impact dance routines).
Intensity: 50-70% of maximum heart rate (monitored using Rate of Perceived Exertion Scale 11-13 on Borg Scale).
Structure: Warm-up (10 mins): Marching in place, arm circles, step touch; Main Session (30-40 mins): Rhythmic aerobic routines or treadmill walking; Cool-down (5-10 mins): Stretching major muscle groups.
Supervision: Sessions conducted under the guidance of a physiotherapist or fitness instructor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Weight (kilograms) - measured using a calibrated weighing scale
Prazo: 8 weeks
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Measured with a calibrated digital weighing scale.
Participants will be weighed barefoot, wearing light clothing, after emptying their bladder.
Reliable if calibrated regularly and used under standardized conditions (same scale, same time of day, light clothing, after voiding).
Test-retest reliability > 0.97.
Highly valid for measuring body weight; directly measures mass in kilogram.
The scale's accuracy is typically within 0.1 kg.
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8 weeks
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Body Mass Index (BMI)
Prazo: 8 weeks
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Calculated by dividing weight (kg) by the square of height (m) (BMI = weight/height²).
Height will be measured once at baseline with a stadiometer.
Reliable when the procedure is standardized (barefoot, standing straight, head in Frankfort plane).
Intra-observer reliability > 0.95.
Valid anthropometric tool; stadiometers accurately reflect true stature when calibrated.
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8 weeks
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Waist to Hip Ratio (WHR)
Prazo: 8 weeks
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Calculated by dividing Waist by Hip (WHR = Waist cm / Hip cm).
Reliable if both waist and hip are measured accurately with the same procedure.
WHR is a well validated indicator of body-fat distribution and health-risk; a higher WHR is strongly associated with metabolic disorders
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8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zainab Nadeem, MS*, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Seitz D, Hintze A. [Myelomalacia following vertebral angiography with a femoral catheter (author's transl)]. Rofo. 1976 Jul;125(1):59-62. doi: 10.1055/s-0029-1230418. German.
- Goldstein J. Biologic and clinical considerations of hepatitis B infection. J Endod. 1979 Feb;5(2):56-9. doi: 10.1016/S0099-2399(79)80108-9. No abstract available.
- Drake AF, Dufton MJ, Hider RC. The flexible nature of a critical peptide region common to all Elapidae "short" neurotoxins. FEBS Lett. 1977 Nov 15;83(2):202-6. doi: 10.1016/0014-5793(77)81005-3. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
2 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/25/0527
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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