Effect of Lower Extremity Modified Constraint-induced Movement Therapy on Locomotion in Children With Hemiplegia
2 de julho de 2026 atualizado por: Mohamed Ali Elsayed Taha, Cairo University
- To determine the effect of modified constraint-induced movement therapy on spatial and temporal gait parameters in children with hemiplegia.
- To determine the effect of modified constraint-induced movement therapy on functional mobility in children with hemiplegia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Children with spastic hemiplegic cerebral palsy experience longer gait cycles, slower walking speeds, and longer support phases compared to healthy children, with substantial joint angle differences noted during ground contact and stride buffering.
Although most can achieve independent walking, they often exhibit poor motor coordination, resulting in short strides and high stride frequencies for speed maintenance.
Modified constraint-induced movement therapy has been employed to enhance lower-extremity function, but its effectiveness on key ambulation aspects like gait speed and balance remains unclear.
The reliance on the unaffected limb further impacts locomotive behavior, leading to stiff knee gait and reduced functional mobility.
This study aims to explore the therapy's effects on locomotion in hemiplegic children.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mohamed Ali Taha
- Número de telefone: 01022599920
- E-mail: dr.mo7amed.ali224@gmail.com
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- outpatient clinic faculty of physical therapy, Cairo University
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Contato:
- Mohamed Ali Taha
- Número de telefone: 01022599920
- E-mail: dr.mo7amed.ali224@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- The age of the selected children will range from 6 to 8 years old.
- Degree of spasticity will range from 1+ to 2 according to the modified Ashworth scale.
- The level of motor function of the children will be levels I-II according to the Gross Motor Function Classification System.
- Participants will present a score between 41 to 56 points on the pediatric balance scale.
- They will be able to follow instructions and understand commands.
Exclusion Criteria:
- Bone and tendon lengthening surgeries within the last 6 months.
- Lung and heart diseases and disorders.
- Vision or hearing problems.
- Children with fixed deformities in the lower extremity.
- Children with epilepsy.
- Recent intramuscular Botulinum toxin injection.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Modified constraint induced movement therapy
Fifteen children will receive a conventional physical therapy program for 1 hour and modified constraint-induced movement therapy for 30 minutes 3 times per week for 4 weeks.
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Three tasks will be designed to be performed for 10 min each while using the knee scooter as a method of constraint-induced movement therapy The 3 tasks will be as follows:
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Comparador Ativo: Conventional physical therapy
Fifteen children will receive conventional physical therapy program only for 1 hour 3 times per week for 4 weeks.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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assessment of spatial gait parameters
Prazo: At baseline and after Four weeks
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Kinovea is a free 2D motion analysis software that facilitates inexpensive, sensor-free video-based motion assessments suitable for clinical practice.
Its reliability has been established for measuring cervical range of motion (ROM) in both sagittal and frontal planes, dominant wrist joint ROM, shoulder ROM, and ankle joint ROM during walking.
Additionally, it effectively measures spatial gait parameters, including stride length, step length, and hip, knee, and ankle angles at initial contact and mid-swing stages of the gait cycle.
Required tools for its use include a walking area, digital camera, adhesive skin marks, and a tripod.
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At baseline and after Four weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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assessment of Temporal gait parameters
Prazo: At baseline and after four weeks
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Kinovea is a free 2D motion analysis software that utilizes inexpensive, sensor-free video-based techniques for clinical motion analysis.
Its reliability is essential for assessing important psychometric properties, especially in measuring various range of motion (ROM) for cervical, shoulder, and ankle joints, as well as capturing gait parameters like stance and swing phases.
Required tools for its use include a walking area, digital camera, adhesive skin marks, and a tripod.
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At baseline and after four weeks
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assessment of the functional mobility
Prazo: At baseline and after four weeks
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The Gross Motor Function Measure (GMFM-88) is a reliable and valid assessment tool for measuring gross motor function in children with cerebral palsy, specifically focusing on standing (segment D) and walking/running (segment E).
It is widely used in clinical and research settings to track changes over time or assess the impact of interventions.
Due to its lengthy administration time, it is best used for annual or biannual evaluations or research studies, and testers should be well-versed in its use prior to administration.
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At baseline and after four weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
7 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Mohamed Ali-PhD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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